Поддержать
Версия для слабовидящих
Главная Электронная библиотека А еще я работаю «адвокатом»...
Чтобы продолжить просмотр материалов Электронной библиотеки, вам необходимо зарегистрироваться или авторизоваться
           Статьи

А еще я работаю «адвокатом»...

Волнующая история Эллен Гуди, 25-летней девушки с синдромом Дауна, в которой она рассказывает о своей жизни, работе, увлечениях.


Сегодня мы публикуем письмо молодой англичанки Эллен Гуди, в котором она рассказывает о себе.

Сначала, правда, мне хотелось бы несколько слов сказать о ее родителях - Линде Джордан и Крисе Гуди. Это удивительно симпатичные, умные и целеустремленные люди, которые уже более 20 лет без всякого пафоса и экзальтации работают на благо детей с особенностями развития. Они – ключевые фигуры в «десегрегации» школ (как они сами определяют этот процесс) лондонского округа Ньюхэм. Совместными усилиями родителей, педагогов, юристов и власть предержащих в этом образовательном округе удалось достичь поистине поразительных результатов, которые до сих пор пытаются осмыслить их коллеги из других районов Англии и из-за рубежа. Речь идет о четко отлаженной работе школ округа, в котором осталась только одна специальная школа, зато прекрасно развита система методической, психологической и другой всесторонней поддержки учащихся и учителей. При этом качество образования признано высоким даже теми, кому совместное обучение детей с разными способностями и возможностями не по вкусу.

Крис и Линда вместе с другими ньюхэмскими специалистами были в Москве в июне этого года и участвовали в обсуждении поправок к Федеральному и Московскому законам об образовании. Мы вместе порадовались лету, но погрустили о том, что из-за каникул встретиться с нашими родителями Крис и Линда не смогут. Зато они передали для вас диски с записью песен, которые сочинила и исполнила их дочь Эллен. Желающие смогут их получить и переписать для тех, кому не хватит. Я попросила родителей Эллен что-нибудь написать для нашего вестника, и Крис прислал письмо и фотографии своей дочки.

Надо сказать, сами родители Эллен считают положение дел в Англии пока далеким от идеального. Так работа, которой занята Эллен, - исключительно  важная составляющая  ее жизни, - не оплачивается. Следовательно, проблема трудоустройства молодых людей с синдромом Дауна актуальна и для Англии, а значит, многое еще предстоит сделать.

Наталья Грозная, редактор вестника «Сделай шаг» 

Здравствуйте!

Меня зовут Эллен, мне 25 лет. Я живу в Лондоне в собственной квартире. Сейчас вместе со мной живет брат. Когда он переедет в другую квартиру, я найду кого-нибудь еще, кто мог бы жить со мной и помогать мне по дому.

Уже 4 года я работаю в офисе. Я люблю свою работу, но планирую сменить ее, так как мне хотелось бы работать в театре. Я хожу в театральную студию и люблю участвовать в спектаклях. Раз в месяц я также посещаю танцевальную студию. Там я отвечаю за работу инклюзивного ночного клуба, среди посетителей которого – люди с интеллектуальными проблемами. Кроме того, я работаю «адвокатом». Это означает, что я разговариваю с теми, у кого в руках власть, о том, что нужно сделать, чтобы люди с интеллектуальными проблемами смогли вести обычную жизнь и заниматься всем, чем занимается любой другой человек. 

Я училась в обычных школах и получила очень хорошее образование. Я многому научилась, но самое главное, я была там вместе с другими ребятами и у меня появились друзья. Недавно в каникулы я ездила в Грецию со своей самой близкой школьной подругой. Каждую неделю я где-нибудь бываю с друзьями. Мы ходим в кино, в клубы, на танцы и делаем все, что делают нормальные люди моего возраста. У меня есть бойфренд. Его зовут Стюарт. Иногда я остаюсь у него дома, иногда – он у меня. Нам очень хорошо вдвоем. Не реже одного раза в неделю мы куда-нибудь идем с ним, а иногда ездим за город навестить его семью. Он тоже приходит к нам на семейные праздники.

От местного управления соцзащиты я получаю индивидуальное пособие, которое необходимо мне, чтобы платить за услуги, в которых я нуждаюсь для того, чтобы вести такую жизнь. Это было предусмотрено при составлении индивидуального плана. Деньги я трачу на своего персонального помощника. Эта женщина помогла мне научиться самостоятельно ездить, купить и установить компьютер, которым она учит меня пользоваться. Деньги из своего бюджета я также трачу на оплату работы уборщицы, которая помогает мне также со стиркой и глажкой. Сейчас я еще плачу своему наставнику, поддерживающему меня в поисках новой работы. Он помогает мне определиться с возможностью работать актрисой или заниматься другой работой в театре.

Я люблю музыку. Я пою и играю на трубе. Раньше я писала стихи, но сейчас пишу песни. Я записала альбом под названием «4 часа утра». Если захотите получить его, свяжитесь со мной по электронной почте:  ellengoodey@yahoo.co.uk.


Роль чтения в жизни людей с синдромом Дауна: обзор современных исследований Обзорная статья о свежих исследованиях в области развития читательского опыта детей и молодых люде... Читать полностью
Навыки личной гигиены: как помочь подростку с синдромом Дауна стать самостоятельнее Освоение навыков личной гигиены — важный шаг на пути к самостоятельности. Однако подростка... Читать полностью
«Я и другие»: как помочь подростку с синдромом Дауна понять личные границы Понимание личных границ — важная часть взросления. Большинство людей постепенно усваивают ... Читать полностью
Нарушения функции щитовидной железы и психоэмоциональные особенности при синдроме Дауна: расширенный обзор В последнее время все больше внимания уделяется тому, как именно сочетание различных факторов влия... Читать полностью

Добро пожаловать на цифровую платформу «Доступный Семейный Ассистент» (ДСА)

Платформа объединяет многолетний опыт фондов Даунсайд Ап и «Синдром любви», предлагая проверенную информацию, методические материалы разных форматов, современные цифровые решения  для поддержки человека с синдромом Дауна и его семьи на всех этапах жизни.

ДСА также будет полезен специалистам разных сфер деятельности, благотворителям, волонтерам, журналистам и всем неравнодушным людям, которые стремятся помогать людям с ментальными особенностями и их близким.

В 2024 году фонд  «Синдром любви» стал преемником программной деятельности фонда Даунсайд Ап и продолжает оказывать поддержку людям с синдромом Дауна и их семьям от своего имени.

Закрыть