Статьи 
Ольга Шебеко, специалист по благотворительным акциям региональной общественной организации родителей детей-инвалидов «Дорогою добра» (г. Киров) рассказывает о том, как создавалось это объединение, какие цели оно перед собой ставит и какими путями их достигает.
Иногда ходишь-ходишь, места себе не находишь, а потом вдруг оказываешься в пространстве, в котором только и можешь жить. Я давно хотела заняться какой-то общественной деятельностью, связанной с особенными ребятами, ведь у меня трое детей, двое из них – с редким генетическим заболеванием, но не начнешь же заниматься общественной работой в гордом одиночестве. И вот однажды совершенно случайно я познакомилась с двумя девушками, которые – о чудо! – состояли в организации, помогающей семьям, где растут детишки с ограниченными возможностями здоровья. Конечно, я не смогла остаться в стороне и вот уже больше года работаю в общественной организации родителей детей-инвалидов «Дорогою добра» Кировской области.
Со временем я узнала, что сначала это был семейный клуб, который организовала очень активная мама мальчика с ДЦП. Клуб посещали семьи, воспитывающие особых ребят, они общались, играли, устраивали совместные праздники и просто поддерживали друг друга. Большими достижениями клуба стали Фестиваль детского творчества «Солнечный лучик», летняя смена в загородном лагере и ежегодный поход на байдарках. Эти проекты мы продолжаем и сейчас.
Однако с течением времени стало понятно: чтобы двигаться дальше, необходимо создать организацию, оформляться в соответствии с юридическими нормами и брать на себя всю ответственность, связанную с этим шагом. И тогда эту ответственность, а также большую часть работы взяли на себя шесть семей, которые и стали нашими учредителями. Когда я познакомилась с ними ближе, меня удивило, насколько они разные: педагоги, экономисты, спортсмены, врачи, все – разного возраста, с разными взглядами, у всех – дети с разными особенностями развития, но они смогли стать одной командой!
Итак, 25 января 2011 года была официально зарегистрирована наша родительская организация, и с того момента мы (я присоединилась к нашей команде осенью 2012-го) начали развиваться.
Приоритетные направления деятельности, это, прежде всего, работа с самими детьми и их семьями. Мы организуем для наших ребятишек развивающие занятия: логоритмику, занятия по стимуляции речи, обучение по методике Нумикон, уроки творчества, индивидуальные консультации с логопедом, дефектологом и другими специалистами, – и по-прежнему устраиваем большие праздники и фестивали, все вместе ходим в театры, цирк, походы. При этом наши мероприятия адресованы не одному ребенку, а всей его семье, ведь им тоже нужны поддержка и общение. К участию в наших акциях мы стараемся приглашать семьи с обычными детьми. Всего в организации состоят сейчас чуть более 50 семей. Большие мероприятия собирают до 300 семей с разными детьми – и особенными, и обычными.
Еще одно направление – продвижение инклюзии, образовательной и социальной, которая полезна всем: и особенным ребятишкам, и обычным. В сфере инклюзивного образования у нас пока достижения небольшие: нам удалось добиться открытия только одной такой группы в детском саду, куда, наравне с обычными детьми, ходят трое наших подопечных (два ребенка с синдромом Дауна и один малыш с аутизмом). Лиха беда начало!
Важная часть нашей работы – взаимодействие с органами власти, детскими садами, школами, реабилитационными центрами, всевозможными общественными организациями и фондами. Мы стараемся налаживать и поддерживать партнерские взаимоотношения с профильными департаментами области: здравоохранения, образования, социального развития. Многие наши проекты реализуются при поддержке Уполномоченного по правам ребенка Кировской области.
Большой вклад в развитие организации «Дорогою добра» внес фонд «Даунсайд Ап». Дважды мы приглашали сотрудников Центра ранней помощи к нам в Киров, были проведены два трехдневных семинара, каждый из которых собрал более 150 слушателей (специалистов и родителей). Мы активно используем в нашей работе с детьми литературу «Даунсайд Ап», получаем массу полезной информации на вебинарах и ведем постоянную просветительскую работу. Приходится придумывать что-то такое, что могло бы зацепить внимание людей и ясно показать: наши дети – просто дети, пусть и немного особенные. За три года работы в этом направлении мы провели множество мероприятий: кинофестиваль «Региональное эхо. Кино без барьеров», фотовыставку «Особый кадр», выступления в Общественной палате. Мы участвовали и побеждали в конкурсах социальной рекламы, снимали телевизионные сюжеты и фильмы о наших семьях.
Сейчас силы нашей организации сосредоточены на создании Центра поддержки семей с особыми детьми. Совсем недавно мы получили в безвозмездное пользование от правительства области помещение. Там можно будет организовать консультации более широкого круга специалистов, проводить индивидуальные и групповые занятия с детьми, встречи для родителей...
Я уверена, что вместе мы сможем сделать жизнь детей с особенностями развития лучше и счастливее, в этом – наше призвание.
Поделиться