Международное сотрудничество
В 2005 году ДСА развивал сотрудничество с рядом зарубежных и международных организаций. Являясь членом Европейской ассоциации Даун синдром, Даунсайд Ап поддерживает контакты с родительскими объединениями Польши, Чехии, Румынии и Словакии, а также профессиональными организациями, к примеру, Down Syndrome Educational Trust и др.
• В рамках сотрудничества с Центром реабилитации и консультирования лиц с нарушениями интеллекта ‘s Heern Loo Midden-Nederland (Нидерланды) продолжалось осуществление проекта по внедрению в практику российских реабилитационных учреждений нового метода кинезотерапии, направленного на совершенствование двигательного развития детей с синдромом Дауна.
• В феврале 2005 г. Даунсайд Ап принял участие в VI Международном симпозиуме «Особенности синдрома Дауна», организованного Европейской ассоциацией Даун синдром (EDSA) в Испании. Был сделан доклад на тему «Ранняя помощь в современной России: проблемы и решения», вызвавший большой интерес зарубежных ученых и практиков. В ходе симпозиума ДСА наладил контакты с представителями различных университетов и школ, занятых научными разработками в области реабилитации людей с синдромом Дауна.
• В марте 2005 года специалисты Даунсайд Ап приняли участие в работе Международной конференции «Рождение ребенка с синдромом Дауна», проводившейся в Варшаве родительской ассоциацией Польши (члена Европейской ассоциации Даун синдром». В ходе конференции было сделано два доклада о реализации ДСА проекта профилактики социального сиротства детей с синдромом Дауна в родовспомогательных учреждениях г. Москвы.
• В сентябре 2005 г. представитель ДСА принял участие в 4-ой международной конференции «Развитие при синдроме Дауна» и выступил с докладом на тему «Двигательное развитие детей с синдромом Дауна раннего возраста: адаптация зарубежного возраста к российским условиям». Впервые был продемонстрирован презентационный фильм о ДСА.
• В ноябре 2005 года в международном журнале, издаваемом Европейской ассоциацией Даун синдром (ЕАДС) совместно с Down Syndrome Educational Trust ДСА впервые опубликовал статью, посвященную опыту работы Центра ранней помощи «Даунсайд Ап» в г. Москве.
• ДСА регулярно участвует в межведомственных встречах и пресс-конференциях Всемирной организации здравоохранения.
МЕЖДУНАРОДНАЯ АССОЦИАЦИЯ ДАУН СИНДРОМ – международная благотворительная организация, располагающаяся в Великобритании и состоящая из отдельных лиц и организаций, объединенных целью обеспечить достойное качество жизни и защиту прав людей с синдромом Дауна во всем мире.
Ассоциация объединяет людей с синдромом Дауна, членов их семей, их друзей, опекунов, специалистов, ученых, организации и просто тех, кто интересуюется проблематикой синдрома Дауна
Международная Ассоциация Даун Синдром была основана в 1993 году во время встречи между Джо Миллс (Канада), Пенни Робертсон (Австралия) и Сильвией Эскамиллой (Мексика), которые определили миссию и структуру организации. В мае 2002 г. Ассоциация была зарегистрирована Комиссией по благотворительности Великобритании и Уэльса как британская благотворительная организация, а в 2009 г. ее офис обосновался в Теддингтоне (предместье Лондона), в бывшем доме ведущего врача Викторианской эпохи Джона Лэнгдона Дауна, по имени которого и назван этот синдром.
Специальная Комиссия и Консультативный Совет, в которые входят члены из разных стран, уполномочены предоставлять платформу людям с синдромом Дауна, чтобы они могли открыто заявлять о своих проблемах и жить полноценной жизнью
ЦЕЛЬ 1: Организация и продвижение Всемирного Конгресса по синдрому Дауна, проводимого каждые три года в сотрудничестве с местным оргкомитетом, а также софинансирование, совместно с местными и региональными организациями, других местных и региональных конференций и программ, посвященных проблеме синдрома Дауна.
ЦЕЛЬ 2: Создать международный Научный консультативный комитет, который будет поддерживать Международный конгресс по синдрому Дауна и все мероприятия МАДС, поощрять исследования в области образовательных and developmental needs людей с синдромом Дауна, а также другие научные исследования, касающиеся синдрома Дауна, и распространять полученные открытия.
ЦЕЛЬ 3: Разрабатывать программы, направленные на распространения опыта и оказание помощи странам и регионам, где необходима наша поддержка.
ЦЕЛЬ 4: Поддержка веб-сайта ( www.ds-int.org) и рассылка информационных электронных писем с целью продвижения международного сотрудничества. Издание тематической литературы совместно с другими организациями, а также публикация дополнительной информационной продукции по мере возникновения необходимости.
ЦЕЛЬ 5: Информационная поддержка Международного Дня Человека с Синдромом Дауна 21 марта каждого года, поощрение отмечания этого дня во всем мире, а также официальное признание этого праздника ООН.
Контакты: Down Syndrome International
Langdon Down Centre
2A Langdon Park, Teddington Middlesex
TW11 9PS United Kingdom
Теl.: +44 (0)20 8614 5124 (Lines open 9am-5pm)
Email: dsint123@googlemail.com
DOWN SYNDROME EDUCATION INTERNATIONAL (DSEI).
МЕЖДУНАРОДНЫЙ ФОНД СОДЕЙСТВИЯ ОБРАЗОВАНИЮ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА (Великобритания)
Деятельность DSEI направлена на совершенствование образования детей с синдромом Дауна. Он оказывает поддержку семьям и специалистам по всему миру:
• публикует научно- методическую литературу
• создает учебные фильмы
• проводит конференции и тренинги
• поддерживает веб-сайт, на котором представлена текущая информация о работе DSEI и новейшие методические разработки
• оказывает услуги в области ранней помощи и консультирования
• проводит научные исследования в таких областях развития детей с синдромом Дауна, как речь, язык, грамотность, познавательная деятельность, память и др.
Читать далее..
Сотрудничество Даунсайд Ап и DSEI
С 1996 г. – научно-практический обмен: знания и опыт британских коллег успешно используются при разработке уникальных методик Центра ранней помощи «Даунсайд Ап».
 С 2005 г. - информационное сотрудничество. Специалисты Даунсайд Ап регулярно публикуются в печатных изданиях DSEI.
Май 2007 г. – состоялся визит профессора Сью Бакли в Москву с целью проведения экспертной оценки деятельности Даунсайд Ап за 10 лет:
«На мой взгляд, программы Даунсайд Ап отражают самый современный уровень развития ранней помощи; они, безусловно, основаны на знании методов работы, которые признаны наиболее эффективными и в среде профессионалов-практиков, и в научной литературе; эти программы не уступают самым лучшим мировым образцам».
C 2007 г. – совместная реализация проекта «Совершенствование подготовки детей с синдромом Дауна к школе» (Ccылка на проект ОАК, инфа о котором появится) при поддержке Департамента образования г. Москвы и финансировании Фонда OAK (Великобритания). Читать далее..
В июне 2008 и марте 2009 г. состоялись обучающие поездки группы специалистов Даунсайд Ап в г. Портсмут и Лондон. Цель – знакомство с деятельностью DSEI: наблюдение за индивидуальными логопедическими занятиями, работой групп раннего развития, обсуждение вопросов подготовки к начальной школе, а также опыта обучения и включение детей с синдромом Дауна в образовательную среду начальной и средней школы.
фотография из этих поездок
В октябре 2008 г. в Москве состоялся 2-х-дневный семинар «Включение детей с синдромом Дауна в образовательную среду: опыт Великобритании» для сотрудников детских садов, реабилитационных центров и коррекционных школ, имеющих опыт работы с детьми с синдромом Дауна. Семинар был посвящен вопросам коррекционно-педагогической работы с детьми с синдромом Дауна (4-х- 9-ти лет) и психологическим аспектам адаптации ребенка к условиям образовательного учреждения. Проводили семинар Джилиан Бёрд, психолог, директор образовательных и информационных программ Фонда и Джулия Хьюз, логопед, директор программ ранней помощи Фонда.
Сюда можно вставить любую понравившуюся фотку из папки P:\Entertainment\OAKconferenceOct08
Материалы семинара можно посмотреть здесь..
 С 2008 г. Сью Бакли – член редакционного совета журнала «Синдром Дауна. 21 век».
«Сегодня мне хотелось бы поздравить всех людей, причастных к созданию этого нового журнала. Лично я почитаю для себя за честь быть связанной с ним с самого момента его зарождения. Убеждена, что благодаря журналу, представления профессионалов и родителей из русскоговорящего мира значительно расширятся, и жизнь детей и взрослых с синдромом Дауна, живущих в этом мире, станет лучше».
DSEI - родителям и специалистам: дистанционное обучение и консультации экспертов в режиме реального времени. Читать далее..
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
Down's Syndrome Association
ЕВРОПЕЙСКАЯ АССОЦИАЦИЯ «ДАУН СИНДРОМ» (ЕАДС)
- некоммерческая организация, оказывающая поддержку людям с синдромом Дауна и представляющая их интересы по всей Европе.
Миссия ЕАДС:
Миссия ЕАДС – способствовать созданию ассоциаций людей с синдромом Дауна в каждой европейской стране, учитывая особенности национальной культуры и менталитета, но в своем общем знаменателе имея целью улучшение качества жизни людей с синдромом Дауна и их семей.
Цели ЕАДС:
- поддерживать все мероприятия, начинания, которые способствуют улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна, в соответствии с правами, которые им гарантированы конституциями стран, где они живут, Всеобщей Декларацией Прав Человека (в части, где говорится о правах людей с ограниченными возможностями здоровья) и Европейской конвенцией о защите прав человека и основных свобод.
- повсеместно и всеми доступными средствами поддерживать людей с синдромом Дауна во всех сферах их жизни: медицины, образования, личностного развития, независимого проживания и интеграции в общество – с учетом их индивидуальных устремлений и способностей.
- поощрять научные исследования и разработки, направленные на улучшение качества медицинских, реабилитационных и образовательных услуг, профессионального обучения, услуг в сфере занятости, отдыха и независимого проживания людей с синдромом Дауна
- продвигать интересы людей с синдромом Дауна, задействуя все необходимые для этой цели ресурсы, прибегая к поддержке других организаций, институтов гражданского общества, властных структур, и т.д.
- способствовать объединению людей с синдромом Дауна, их семей, друзей, а также ассоциаций людей с синдромом Дауна во всем мире
Контакты:
Президент ЕАДС Кора Халдер ( halder.ds.infocenter@t-online.de)
Генеральный секретарь ЕАДС Эрик Ван дер Грааф ( ErikDeGraaf@downsyndroom.nl)
|
®
