Это моя медаль!
Два раза в неделю в Доме культуры можно встретить родителей, которые приводят своих детей на занятия в народно-эстрадный коллектив «Музыкальная палитра».
Первый, кто мне встречается в коридоре, одна из мам – Елена Шмунк. За руку она ведет свою восьмилетнюю дочь Сабину – она из группы детей с синдромом Дауна. Идет девочка с трудом, такие малыши обычно слабо развиты.
– Водим Сабину на занятия конным спортом и в бассейн. Это не только помогает поддерживать в тонусе ее мышцы, через полгода плаванья нам перестали ставить диагноз «сердечная недостаточность». Конечно, за это приходится платить. В месяц на занятия спортом уходит 15 тысяч рублей. Есть вариант сделать операцию, при которой каждое колено восстанавливается полгода. Но врачи пока советуют подождать, – говорит Елена Шмунк.
Сейчас Сабина в школу не ходит, пока делается упор на творческое развитие – вокал и танцы. Это ей очень помогает. Неделя расписана по дням.
– Моя дочка – самая маленькая в вокальной группе. Она практически не разговаривает, надеемся, что занятия вокалом помогут решить эту проблему. Постоянные развивающие занятия Сабины отнимают все мое время. Но карьера вообще дело сомнительное: сделала бы я что-то великое или нет, никто не знает. А Сабина – это мой долг, и никогда никакого чувства стыда за нее я не испытываю – наоборот, это моя медаль.
Занятия в Доме культуры уже дают результат: Сабина учится ладить с другими детьми и проявляет больше эмоций. Недавно она так расчувствовалась, что заплакала во время исполнения песни.
– Считаю это положительным моментом. Дочка что-то почувствовала, а проявление эмоций всегда хорошо для таких детей, – говорит Елена Шмунк. – На занятиях вокалом ребята учатся общаться с обычными детьми, выполнять требования и следовать правилам. Это поможет им в будущем жить в обществе.
Просто другие
Почти все мамы таких детей не работают, посвящая им все свое время. Водят ребятишек в специальные коррекционные школы, где к каждому ребенку стараются найти свой подход. Особенной подход нашли и в коллективе «Музыкальная палитра», которым руководит Анастасия Артюшина.
– Началось с того, что моя семья музыкальная. Все мои племянники, родственники и дочь занимаются пением. Решила попробовать поработать в этом направлении с детьми с синдромом Дауна, – говорит Анастасия Артюшина. – У обычных ребят такие занятия помогают развить толерантность, понимание и принятие таких людей. В итоге оказалось, что мне это очень нравится. Никакого страха не испытываю. К тому же интегрированное образование – это достаточно новое и сложное направление, поэтому работать в нем еще интереснее.
Сейчас в Доме культуры реализуется общеобразовательная программа «Апрель», в которой соединено несколько направлений.
– У нас занимается 12 детей с различными нарушениями. Для них есть музыкальное и общеразвивающее направления, где разрабатываются игровые программы. Все абсолютно бесплатно, – комментирует Юлия Орлова, художественный руководитель Дома культуры учащейся молодежи.
Вокальный детский народно-эстрадный коллектив «Музыкальная палитра» работает уже почти два года.
– Выступаем на площадках города с песней «Мы – просто другие», где дети с синдромом Дауна поют вместе со здоровыми ребятами. Проходили концерты на Ночи городских сообществ и Дне защиты детей. Нас уже пригласили в декабре показать номер на День ребенка, так что растем и развиваемся, – говорит с улыбкой Анастасия Артюшина.
Здоровые дети с чуткостью и пониманием относятся к своим солнечным сверстникам, как ласково называет их Анастасия Артюшина. Те, в свою очередь, при встрече всегда обнимают их и улыбаются.
– За два года мы уже все успели подружиться. Всегда стараемся друг другу помочь и подсказать, если что-то надо, – рассказывает участница коллектива Катя Шахторина. – Таких ребят не надо стыдиться, мы просто общаемся на равных.
При нашем знакомстве со мной застенчивый Женя Петров пожимает мне руку, у него тоже синдром Дауна, поэтому рукопожатие получается совсем невесомым. А потом, смутившись, парень возвращается к другим ребятам.
– Водим детей сюда не только потому, что надо, а потому что им самим нравится. Как только говорю своему сыну, что пойдет петь, сразу воодушевляется и начинает собираться. Наши дети нуждаются в кружках, где они могут общаться со здоровыми сверстниками: они тогда тянутся к их уровню, – делится мама Жени Светлана.
Пока у детей идет часовое занятие, мамы терпеливо ждут, сидят на диванчиках и обсуждают последние новости: кто в какой санаторий собирается поехать, где бассейн дешевле и так далее. Рассказывают о своих детях, об отношении к ним окружающих. Они очень надеются на понимание людей.
Понять и принять
Слова: «У ребенка синдром Дауна», – для многих могут звучать, как приговор. Но не для этих женщин.
– Обычно общество довольно сдержанно, а порой негативно относится к людям с синдромом Дауна – и нахамить могут, и обидеть. Иногда даже приходится слышать, что это заразно. Думаю, это из-за того, что большинство просто не знает, как себя вести. Хочется такого же отношения, как и к другим, чтобы не показывали пальцем и не выделяли среди остальных. Надеюсь, когда-нибудь общество научится такой толерантности, – делится Лариса – мама Вари Соковой, одной из учениц с синдромом Дауна. – Но надо знать, что в ответ на доброту к ним эти дети дают тебе много счастья, любви и чувство того, что ты очень кому-то нужен. Это дети без порока, они никогда не предадут!
– От них исходит совсем другая энергия. Работая с ними, не надо бояться, надо открываться им, они это чувствуют и отдают обратно в 200-кратном размере. На занятиях эти дети эмоционально расслабляются, у них спадают блоки. Но считаю, взаимодействие с людьми с синдромом Дауна, да и другими инвалидами, надо начинать с воспитания родителей, чтобы затем уже они учили своих детей жить в таком обществе, где есть разные люди, – советует Анастасия Артюшина.
– Я не считаю синдром Дауна у ребенка наказанием. Я не пью, не курю, мой муж – кандидат технических наук. Просто так случилось: ошибка в генах. Поэтому принимаю все, как есть, и считаю, что это Бог послал такого ангела нам, точно знал, что не откажемся, – рассказывает Лариса Сокова.
На мой вопрос: «Не страшно ли заводить второго ребенка?» – Светлана Петрова отвечает:
– Рожать, конечно, страшно, но всегда думаешь, что должен быть кто-то еще, кто бы поддерживал и помогал моему сыну. Ведь это такие люди, которые, даже повзрослев, остаются детьми.
