Личный опыт

Рождение ребенка с синдромом Дауна, как и с любой другой особенностью развития, всегда сопряжено с переживаниями и опасениями. У каждой семьи есть своя история ожидания и встречи с долгожданным и любимым малышом. Все рассказы разные, но какие бы они не были драматичными, трогательными, грустными, всех их объединяет одно - счастливый конец и  надежда, что все будет хорошо.

Врачи убеждали родителей отказаться от малышки, говоря, что ребенок с синдромом Дауна только свяжет по рукам и ногам. Но папа с мамой забрали дочку домой и не напрасно… Сегодня Ольге Чобур уже взрослая девушка, которая прекрасно играет на фортепиано, сочиняет стихи, рисует, пишет книгу.

«Она — солнце нашей семьи, особенное создание, которое должно было появиться именно у нас, потому что мы в ней нуждались так же сильно, как и она в нас». Семья Класковских рассказала, как воспитывает ребёнка с синдромом Дауна. Родители не побоялись трудностей и, несмотря на уговоры врачей, оставили малышку.

История первого года жизни солнечного мальчика Исайи глазами его матери.

Наталья и Алексей Кустаровы воспитывают трех кровных детей (Любовь 21 год, Олег 18 лет, Алексей, четыре года) и пятерых приемных (Георгий, два года, Виктория 12 лет, Вячеслав, 12 лет, Татьяна, десять лет, Константин, шесть лет). Когда в семье родился ребенок с синдромом Дауна — это стало отправной точкой для создания большой приемной семьи.

«С днем рождения, Калеб! Каждый день рождения для человека особенный, но не уверена, что для меня есть хоть что-то ценнее твоих первых именин. В какой-то степени это и мой день рождения, потому что этот день ознаменовал начало моего преображения. Вспоминая прошлый год, полный слез, боли, молитв, объятий, надежды и любви, я думаю о нашей с тобой сказке «Люблю тебя, грязнулька» Лизы Маккорт. Я читаю эту сказку тебе каждый вечер, а ты сидишь у меня на ручках».

Страницы