«Профилактика социального сиротства детей с синдромом Дауна посредством комплексной психолого-педагогической поддержки их семей»

Статус проекта/программы: 
действующий
Источники финансирования: 
Благотворительный фонд помощи детям и социально незащищенным слоям населения «Ключ»
Сроки выполнения: 
Апрель, 2016 - Декабрь, 2018
Основные мероприятия: 
  • групповые воскресные встречи, посвящённые переживанию травмы рождения ребёнка с синдромом Дауна, где родители смогут обсудить свои проблемы со специалистами-психологами БФ «Даунсайд Ап» и с другими семьями;

  • консультации на дому специалистов по раннему развитию для семей с детьми с синдромом Дауна раннего возраста;

  • консультации родителей детей с синдромом Дауна на нашем Интернет-форуме;

  • рассылка родителям комплектов специальной литературы и журналов, издаваемых фондом;

  • размещение методических материалов для родителей (фото, обучающие видео, статьи, книги) на портале Даунсайд Ап.

Цель проекта: оказание регулярной комплексной психолого-педагогической поддержки родителей детей с синдромом Дауна раннего возраста.

Планируемые результаты: 

Непосредственные результаты на декабрь 2016 года:

  • 60 домашних консультации;

  • 30 консультации на форуме;

  • распространение 80 комплектов литературы;

  • размещение 20 материалов на портале Даунсайд Ап.

 

Непосредственные результаты на ноябрь 2018 года (накопительным итогом):

  • 150 домашних консультации;

  • 15 встреч родителей с психологами;

  • 90 консультации на форуме;

  • распространение 150 комплектов литературы;

  • размещение 50 материалов на портале Даунсайд Ап.

Достигнутые результаты: 

За период с середины апреля по сентябрь 2016 года консультационная помощь была оказана более 20 семьям, всего же к концу года планируется участие в программе 40 семей с детьми с синдромом Дауна, а концу 2018 года – не менее 120 таких семей.

По словам психолога фонда «Даунсайд Ап» Веры Степановой, «реализуемая программа, как и вся система ранней помощи Даунсайд Ап, служит опорой для таких человеческих терминальных (или жизненных) ценностей, как признание любого родившегося ребенка как ценного самого по себе. Нет оснований считать, что появившийся на свет ребенок, даже с генетическим синдромом должен быть ущемлен в своем праве на семью, на заботу и любовь его кровной матери и отца. На домашних встречах, родительских группах и во время онлайн-консультаций обсуждаются индивидуальные установки и ценности, представления о ребенке, происходит восстановление образа ребенка как хорошего, снимается чувство вины, дается место для разных переживаний в связи с известием о диагнозе. В результате у родителей возвращается ощущение их как полноценных и компетентных, способных справиться с трудностями по развитию и воспитанию ребенка. А благодаря тому, что каждая тема в консультативном разделе нашего онлайн-форума - это история развития ребенка от рождения до школы, родители, обратившись за консультацией на форум и просто посетив его, могут восстановить для себя разрушенную перспективу, представить себе, как будет расти и развиваться их ребенок и понять, что жизнь продолжается: будет и детский сад, и школа».

«Наша программа способствует тому, - продолжает Вера Степанова, - что родители, в том числе, в результате обмена представлениями, страхами, переживаниями (в частности, на родительских встречах), изменяют свое видение трудной для них ситуации, обмениваются опытом, в том числе, как справляться с возникающими проблемами. Наши психологи и педагоги создают защищающую атмосферу принятия разных точек зрения на проблему, поддерживают родителей в выражении и проработке разных чувств относительно рождения ребенка с синдромом Дауна».

Таким образом, данная программа помогает родителям «особенных детей» с большим оптимизмом смотреть в их будущее и принять окончательное решение оставить своего ребенка в семье.

Контактное лицо по проекту/программе: 

Если у вас если вопросы или предложения, пожалуйста, пишите Татьяне Нечаевой t.nechaeva@downsideup.org