Флоренс Гаррет – первый журнальный колумнист с синдромом Дауна

Флоренс Гаррет – симпатичная и обаятельная девушка  с синдромом Дауна. Флоренс 23 года, она учится в общеобразовательной школе в Лондоне, изучает французский язык, увлекается плаванием (член национальной сборной Англии пловцов с синдромом Дауна, обладательница множества престижных наград), рисованием, танцами, верховой ездой и, как она сама признается, очень любит смотреть телевизор.

Недавно у Флоренс появилось новое увлечение. Она стала колумнистом и ведет собственную колонку в журнале. Во вступительном слове девушка написала: «Теперь я могу рассказать людям, как это иметь синдром Дауна. Иногда окружающие думают, что люди с этим диагнозом не могут ничего добиться. Но это не так. Я уже многого добилась в жизни и у меня большие планы на будущее». Правда, жизнь Флоренс нельзя назвать безоблачной. Девушке пришлось столкнуться с множеством проблем. О чем она и рассказала в своей первой статье. Вот ее рассказ.

«Меня зовут Флоренс Гаррет и у меня синдром Дауна. Когда я родилась, мои родители узнали, что у меня проблемы с сердцем. В то время мы жили в Гонконге, нам пришлось срочно вернуться в Лондон. Операцию на сердце мне делали в знаменитом госпитале для детей Грейт Ормонд. Всего у меня было четыре операции. Кроме того, у меня были проблемы с желудком. Я не могла есть никакой твердой пищи и целый год питалась только через трубку. Молоко мне давали со вкусом банана, но я не могла его распробовать.

Из-за проблем со здоровьем, в детстве я проводила много времени в больницах, а также часто посещала врачей. Был момент, когда я отказывалась что либо есть. Тогда мама и брат Джордж обратились к больничному психологу. Мы ходили к нему по средам, а потом вместе обедали. Я продолжала отказываться от еды, а все остальные ели, надеясь, что я начну подражать им и тоже поем. Но я все время отказывалась. Мне было почти 4 года, когда утром я внезапно захотела съесть банан. Врач так удивилась, что даже написала моей маме письмо с поздравлениями. Куда бы мы не шли вместе с семьей, мы всегда брали с собой много вещей и сумок, ходунки, которые помогали мне стоять, и специальный прибор на тот случай, если еда попадет не в то горло. А также все необходимые приспособления для кормления, мои лекарства.

До четырех лет я не ходила. Зато с полутора лет каталась на лошади. Раз в неделю мы с мамой занимались верховой ездой. Лошади содержались в конюшнях, принадлежащих королевской семье. Но ходить не могла.

Я провела детство в разных странах, например, в Швейцарии (где родились два моих брата), Англии и в Тайване. Я ходила в школу в каждой из этих стран. Мы с моей сестрой родились в Гонконге. Когда я была совсем маленькой, я ходила в специальную школу. В классе было всего 4 человека, все с особыми потребностями. Но потом я перешла в общеобразовательную школу и училась вместе с обычными детьми.

В школе всегда был помощник педагога, который помогал мне во время занятий. Это мог быть мужчина или женщина. Они работали не только со мной, иногда они помогали и другим детям в классе. Иногда, на очень сложных предметах, например, физике и химии, я занималась индивидуально с педагогом. Каждый четверг я училась готовить. Однажды еда подгорела и сработала пожарная сигнализация. Всем детям пришлось покинуть здание, так как они подумали, что это был настоящий пожар.

С первых лет жизни, когда я только училась говорить, родители использовали программу по обучению языку жестов «Макатон». Я могла показывать более 200 слов. Став старше, я перестала пользоваться языком жестов и начала говорить. Моим первым словом было «малыш», наверное, потому что у меня три младших братика. Родители говорят, что когда люди начали понимать, что я говорю, я стала гораздо увереннее в себе. Выпускные экзамены я сдала в 18 лет, все остальные – в 16. Я была на два года старше своих одноклассников, потому что много болела, и мне было сложнее учиться из-за синдрома Дауна. Я поступила в колледж, где проучилась три года. Я изучала уход за детьми, гостинично-ресторанное дело и сдала все экзамены хорошо.

Сейчас я вместе с родителями живу в Македонии, мой папа работает здесь в посольстве Великобритании. Переехать жить в Скопье было серьезным решением. Все мы долго размышляли над этим, мне пришлось оставить своих лондонских друзей и уйти из колледжа. А еще я хотела продолжать занятия плаванием. Мы не знали, что нас здесь ждет. Я понимала, что хочу когда-нибудь покинуть дом, но я еще не была готова жить одна в Лондоне и поэтому поехала вместе с родителями. Сначала мы думали, что я останусь с ними на год и вернусь, чтобы жить в квартире поддерживаемого проживания, но три года спустя я все еще здесь и это хороший знак. Мои братья и сестры живут в Англии, но они очень часто приезжают повидаться с нами. Я много работаю в разных местах и очень занята.

Я часто бываю в Англии. Сначала я летала туда вместе с мамой, но теперь летаю и одна. Когда я лечу обратно, мне бывает немного сложно. Нужно не забыть паспорт, телефон и все остальные вещи. Если рейс задержан или отменен, я должна помнить, что надо делать в этой ситуации. Люди, работающие в компании Wiz Air, узнают меня. Они говорят, что я часто летающий пассажир. Иногда я забываю вещи, но мы всегда тренируемся с мамой перед тем как я делаю что-то самостоятельно. Обычно это работает.

Мне нравиться слушать музыку. Утром, когда я встаю и собираюсь, первым делом я включаю радио. Моя любимая радиостанция Magic Radio. Мои родители не любят эту радиостанцию и просят меня закрывать дверь, чтобы они ее не слышали. Я очень люблю плавать и занимаюсь этим каждый день, кроме воскресения. Со мной занимаются два лучших тренера Македонии. Моя мама нашла их, как только мы переехали сюда, потому что я бы не согласилась на переезд, если бы не смогла заниматься плаванием. Когда первый тренер уехал работать в Дубай, мама связалась с другим, который готовил меня к участию в мировом чемпионате по плаванию для людей с синдромом Дауна, который состоялся прошлым летом в Италии. Я завоевала бронзовую медаль.

Еще мне нравится готовить, танцевать, смотреть английские фильмы и детективные сериалы. У меня есть парень, с которым мы встречаемся уже два года. Он родом из Македонии и живет в Скопье с родителями. Моя мама и его сестра помогают нам организовывать наши встречи. У нас было много свиданий, мы ходили в кино, театры и концерты. Это здорово, когда есть парень! Иногда я прихожу к нему в гости по особым случаям, например, на день рождения или Рождество.

Мне нравится писать статьи для газет. Я могу рассказывать людям каково это - жить с синдромом Дауна. Хотя это оказалось достаточно сложной для меня задачей, моя мама помогла мне собраться с мыслями. Иногда мне бывает очень трудно, я расстраиваюсь, потому что не могу делать то, что мне хочется, но такое случается с каждым. Порой, мне хочется, чтобы у меня не было синдрома Дауна и я была как моя сестра. Но все же я счастлива быть такой, какая я есть. Я не думаю, что синдром Дауна это проблема, это просто по-другому».

Русский