Юридическая поддержка. Информация по правовым вопросам

[polina]

Уважаемые посетители форума. Наш форум оказывает консультативные психолого-педагогические услуги и, к сожалению, не может оказывать юридическую помощь.
Вместе с тем, мы понимаем необходимость правовой поддержки.
В связи с этим было принято решение открыть тему, где мы все вместе смогли бы собрать ссылки на различные правовые акты. От вас, уважаемые родители и специалисты, мы ожидаем помощи в поиске и подборе ссылок.
Напоминаю, консультирования в этой теме не будет и потому все вопросы, заданные в ней, будут стираться, чтобы важные сведения не были погребены в массе переговоров и возмущений.



САЙТЫ И ФОРУМЫ

Сайты и форумы, где вы можете получить юридическую информацию и поддержку:

Особое детство Хороший сайт: есть много нужной правовой информации, можно задать вопросы на форуме, пообщаться с родителями: Особое детство

Детский правозащитный фонд "Патронус". Вашему ребенку не дают лекарств? Не вписывают в ИПР насущно необходимого? Тянут с гарантированным жильем? не дают инвалидность?Обращайтесь к нам. Наши юристы помогут. Бесплатно.
http://dislife.ru/consultations

Региональная общественная организация содействия защите прав и законных интересов граждан с синдромом Дауна и членов их семей "Время перемен". Президента этого родительского объединения зовут Раиса Сергеевна Лазарева.
Тел 8(499)2384941;
e-mail: [url=mailto:vremperemen@yandex.ru]vremperemen@yandex.ru[/url] ;
http://vremyaperemen.narod.ru

"Особое детство": http://www.osoboedetstvo.ru/index.htm
там же
бесплатная юридическая помощь: http://www.osoboedetstvo.ru/rights/ibas … YurPom.htm

Юридические вопросы вы можете задать на сайте региональной общественной организации инвалидов "Перспектива" http://perspektiva-inva.ru/
Их телефон: +7(495)725-39-82
Консультация по скайпу https://perspektiva-inva.ru/protec-rights/consulting

Юридический центр "ВЗГЛЯД". Он платный, но защита прав детей и инвалидов - бесплатно http://www.barrit.ru/price/consulting_fiz.html#prices

Льготы для семей, воспитывающих детей-инвалидов http://posobie.info/readtext_articles.php?mode=articles&t=65850#close

Кроме того, вы можете обратиться за правовой помощью, советом и поддержкой в Межрегиональную общественную организацию инвалидов "Общество "Даун Синдром"
телефон (495) 625-24-76. Сергей Колосков.

На этом сайте вы можете найти адреса, названия, описания детских садов по Москве и России, а также комментарии родителей об этих детских садах http://www.det-sad.com/

Интересный форум, созданный мамой ребенка с проблемами развития. Там есть много интересной информации:
http://www.babyblog.ru/user/lenta/kem78/4

[polina]

ОБРАЗОВАНИЕ

Закон города Москвы "Об образовании лиц с ограниченными возможностями здоровья" от 28 апреля 2010 года №16 вступил в законную силу http://www.referent.ru/3/74304
ИНВАЛИДНОСТЬ, ПЕНСИЯ и ЛЬГОТЫ

 Про оформление инвалидности у детей с синдромом Дауна вы можете прочитать здесь. http://masiki.net/children-special/Sindrom-Dauna--Oformlenie-invalidnosti
Интервью с юристом Сергеем Жердевым https://downsideup.org/ru/o-fonde/novosti/sergey-zherdev-predostavlenie-invalidnosti-dolzhno-stat-bolee-prozrachnym
 Пенсии, денежные начисления и другие льготы http://dislife.ru/materials/96    Статья с сайта Патронус

[polina]

Рекомендуем вам книгу:
"Права особого ребенка в России. Как изменить настоящее и обеспечить достойное будущее. Руководство для родителей, социальных адвокатов, работников системы образования и сферы реабилитации
Издательство: Теревинф, 2010 г.
Настоящее руководство продолжает серию книг, обобщающих опыт правовой группы Центра лечебной педагогики (Москва). Читатель узнает о том, как в рамках существующего законодательства реализовать права детей с нарушениями развития, чтобы они получили образование, профессию, работу - все, что нужно для достойной жизни.
Книга предназначена, с одной стороны, родителям - чтобы они не только научились отстаивать права своих детей, но и смогли воспользоваться полученным опытом для организации их подростковой и взрослой жизни. С другой стороны, руководство принесет пользу работникам всей социальной сферы - людям, чье небезразличие к судьбам детей-инвалидов и профессиональные знания помогут изменить положение этих детей в России.
Эту книгу можно получить, заказав ее  здесь
http://www.ozon.ru/context/detail/id/5648750/#persons

Дополнение: Книгу "Права особого ребенка в России. Как изменить настоящее и обеспечить достойное будущее" можно также заказать в интернет-магазине "Лабиринт". (Она там дешевле!) http://www.labirint.ru/books/264159

[polina]

Рекомендуем вам книгу:
"Права особого ребенка в России. Как изменить настоящее и обеспечить достойное будущее. Руководство для родителей, социальных адвокатов, работников системы образования и сферы реабилитации
Издательство: Теревинф, 2010 г.
Настоящее руководство продолжает серию книг, обобщающих опыт правовой группы Центра лечебной педагогики (Москва). Читатель узнает о том, как в рамках существующего законодательства реализовать права детей с нарушениями развития, чтобы они получили образование, профессию, работу - все, что нужно для достойной жизни.
Книга предназначена, с одной стороны, родителям - чтобы они не только научились отстаивать права своих детей, но и смогли воспользоваться полученным опытом для организации их подростковой и взрослой жизни. С другой стороны, руководство принесет пользу работникам всей социальной сферы - людям, чье небезразличие к судьбам детей-инвалидов и профессиональные знания помогут изменить положение этих детей в России.
Эту книгу можно получить, заказав ее  здесь
http://www.ozon.ru/context/detail/id/5648750/#persons

Дополнение: Книгу "Права особого ребенка в России. Как изменить настоящее и обеспечить достойное будущее" можно также заказать в интернет-магазине "Лабиринт". (Она там дешевле!) http://www.labirint.ru/books/264159

[polina]

Если вас не пускают в реанимацию к ребенку. Правовой аспект проблемы. Что делать и какое заявление писать http://soznatelno.ru/prava/esli-ne-puskayut-v-reanimaciyu-k-rebenku-11233.html

[polina]

Если вас не пускают в реанимацию к ребенку. Правовой аспект проблемы. Что делать и какое заявление писать http://soznatelno.ru/prava/esli-ne-puskayut-v-reanimaciyu-k-rebenku-11233.html

[polina]

Как вписать в ИПР все необходимое
   Вписать в ИПР можно все, что необходимо ребенку. Свою просьбу к бюро МСЭ желательно подкреплять рекомендациями специалистов.
   Для того, чтобы вписать все необходимое в ИПР следует:
   1) иметь документальное (заключения специалистов) подтверждение того, что данные услуги или средства нужны ребенку;
   2) требовать в письменной форме от МСЭ включить данные услуги в ИПР;
   3) обладать настойчивостью, личным мужеством, внутренней готовностью жаловаться и демонстрировать эту готовность.
Подробно вы можете прочитать, пройдя по этим ссылкам:
http://www.osoboedetstvo.ru/advice/kak-vpisat-v-ipr-vsyo-neobhodimoe
http://бф-спасижизнь.рф/kak-vpisat-v-ipr-vsyo-neobxodimoe/

[polina]

Как вписать в ИПР все необходимое
   Вписать в ИПР можно все, что необходимо ребенку. Свою просьбу к бюро МСЭ желательно подкреплять рекомендациями специалистов.
   Для того, чтобы вписать все необходимое в ИПР следует:
   1) иметь документальное (заключения специалистов) подтверждение того, что данные услуги или средства нужны ребенку;
   2) требовать в письменной форме от МСЭ включить данные услуги в ИПР;
   3) обладать настойчивостью, личным мужеством, внутренней готовностью жаловаться и демонстрировать эту готовность.
Подробно вы можете прочитать, пройдя по этим ссылкам:
http://www.osoboedetstvo.ru/advice/kak-vpisat-v-ipr-vsyo-neobhodimoe
http://бф-спасижизнь.рф/kak-vpisat-v-ipr-vsyo-neobxodimoe/

[polina]

ОФОРМЛЕНИЕ ИНВАЛИДНОСТИ РЕБЕНКУ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Этап первый – медицинский
Порядок оформления документов для получения инвалидности ребенку с синдромом Дауна – сложный и многоступенчатый процесс. Начинать все нужно как минимум месяца за два до даты прохождения МСЭК – медико-социальной экспертизы. Во-первых, стоит набраться выдержки и терпения, во-вторых, четко понимать, что все преодолеть необходимо ради любимого малыша. Об этом нужно периодически напоминать себе, чтобы не отступить в последний момент.
Сначала стоит подойти к своему лечащему врачу и главврачу поликлиники. Настойчиво, но очень доброжелательно выяснить все тонкости процесса и, главное, взять у них специальную форму для прохождения всех врачей и сдачи анализов. Она включает в себя гигантское количество пунктов, которые нужно заполнить, но это работа докторов.
В каждом конкретном случае перечень специалистов, которых нужно обойти, и список анализов будет индивидуален. Но чаще всего отправляют к неврологу, окулисту, лору, ортопеду, хирургу, а также генетику, который сможет оценить состояние ребенка в динамике. Раньше результаты обхода были действительны в течение 30 календарных дней. Сейчас этот срок продлен до года. Кроме того нужно будет сдать на исследование кровь, кал и мочу. А также пройти ЭЭГ и ЭКГ. С анализами нужно быть внимательными, так как их результаты, как правило, действительны только 10 суток. После этого педиатр должен заполнить форму и написать полный эпикриз.
Первая стадия пройдена, и нужно отнести бумаги главному врачу на подпись. После этого надо записаться на медико-социальную комиссию. (В тяжелых случаях специалисты могут провести экспертизу дома). На комиссию нужно идти с добрыми мыслями и боевым настроем, чтобы суметь отстоять права своего ребенка. В этот момент определяется срок инвалидности и оформляется ИПР – индивидуальная программа реабилитации (например, среди мероприятий может быть курортно-санаторное лечение).
По итогам МСЭК выдается справка, устанавливающая инвалидность, а также открепительный талон, который надо отнести в поликлинику. Отрезная часть этой справки направляется в пенсионный фонд. Стоит уточнить, кто будет этим заниматься, родители или МСЭК.
Этап второй - бюрократический
В пенсионный фонд нужно принести следующие документы: заявление, паспорта отца и матери, свидетельство о рождении, справку из ЖЭКа о составе семьи и прописке, свидетельство о браке, трудовую книжку опекуна, диплом, для неработающих справку с Биржи Труда, копию финансового лицевого счета, сберегательную книжку со счетом до востребования, справку медико-социальной экспертизы. Кроме того обязательно нужны ксерокопии всех документов. Нужно быть внимательным: некоторые справки, например, из бюро медэкспертизы, нужно копировать с обоих сторон. Желательно делать несколько копий одного документа. Позже они в любом случае пригодятся.
Эту же документацию нужно отнести в собес. Там оформляются льготы на коммунальные и транспортные услуги. Также можно оформить дополнительное пособие, если семья малообеспеченная, и компенсационные выплаты для неработающей матери, ухаживающей за ребенком.
Перед тем как нести документы, лучше сначала обзвонить все инстанции и уточнить время приема, условия, необходимые документы и т.д. Спросить, есть ли возможность записаться на прием, чтобы не терять зря время, простаивая в очередях. Кроме того основные сведения должны быть и на сайте этих организаций, по электронной почте тоже можно задать вопрос. При общении с чиновниками, которые полагают, что они вершители судеб, нужно сохранять титаническое спокойствие. Лучшее средство – обезоруживающая доброжелательность, знание своих прав, решимость и предельная внимательность.
Инвалидность – вовсе не приговор. Этого не нужно бояться или стесняться. Главное – ребенок и его жизнь. А инвалидность все лишь предоставляет родителям шанс дать ему больше своего внимания и тепла и больше возможностей для лечения, образования, развития.
Источник http://masiki.net/children-special/Sindrom-Dauna--Oformlenie-invalidnosti

[polina]

ОФОРМЛЕНИЕ ИНВАЛИДНОСТИ РЕБЕНКУ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Этап первый – медицинский
Порядок оформления документов для получения инвалидности ребенку с синдромом Дауна – сложный и многоступенчатый процесс. Начинать все нужно как минимум месяца за два до даты прохождения МСЭК – медико-социальной экспертизы. Во-первых, стоит набраться выдержки и терпения, во-вторых, четко понимать, что все преодолеть необходимо ради любимого малыша. Об этом нужно периодически напоминать себе, чтобы не отступить в последний момент.
Сначала стоит подойти к своему лечащему врачу и главврачу поликлиники. Настойчиво, но очень доброжелательно выяснить все тонкости процесса и, главное, взять у них специальную форму для прохождения всех врачей и сдачи анализов. Она включает в себя гигантское количество пунктов, которые нужно заполнить, но это работа докторов.
В каждом конкретном случае перечень специалистов, которых нужно обойти, и список анализов будет индивидуален. Но чаще всего отправляют к неврологу, окулисту, лору, ортопеду, хирургу, а также генетику, который сможет оценить состояние ребенка в динамике. Раньше результаты обхода были действительны в течение 30 календарных дней. Сейчас этот срок продлен до года. Кроме того нужно будет сдать на исследование кровь, кал и мочу. А также пройти ЭЭГ и ЭКГ. С анализами нужно быть внимательными, так как их результаты, как правило, действительны только 10 суток. После этого педиатр должен заполнить форму и написать полный эпикриз.
Первая стадия пройдена, и нужно отнести бумаги главному врачу на подпись. После этого надо записаться на медико-социальную комиссию. (В тяжелых случаях специалисты могут провести экспертизу дома). На комиссию нужно идти с добрыми мыслями и боевым настроем, чтобы суметь отстоять права своего ребенка. В этот момент определяется срок инвалидности и оформляется ИПР – индивидуальная программа реабилитации (например, среди мероприятий может быть курортно-санаторное лечение).
По итогам МСЭК выдается справка, устанавливающая инвалидность, а также открепительный талон, который надо отнести в поликлинику. Отрезная часть этой справки направляется в пенсионный фонд. Стоит уточнить, кто будет этим заниматься, родители или МСЭК.
Этап второй - бюрократический
В пенсионный фонд нужно принести следующие документы: заявление, паспорта отца и матери, свидетельство о рождении, справку из ЖЭКа о составе семьи и прописке, свидетельство о браке, трудовую книжку опекуна, диплом, для неработающих справку с Биржи Труда, копию финансового лицевого счета, сберегательную книжку со счетом до востребования, справку медико-социальной экспертизы. Кроме того обязательно нужны ксерокопии всех документов. Нужно быть внимательным: некоторые справки, например, из бюро медэкспертизы, нужно копировать с обоих сторон. Желательно делать несколько копий одного документа. Позже они в любом случае пригодятся.
Эту же документацию нужно отнести в собес. Там оформляются льготы на коммунальные и транспортные услуги. Также можно оформить дополнительное пособие, если семья малообеспеченная, и компенсационные выплаты для неработающей матери, ухаживающей за ребенком.
Перед тем как нести документы, лучше сначала обзвонить все инстанции и уточнить время приема, условия, необходимые документы и т.д. Спросить, есть ли возможность записаться на прием, чтобы не терять зря время, простаивая в очередях. Кроме того основные сведения должны быть и на сайте этих организаций, по электронной почте тоже можно задать вопрос. При общении с чиновниками, которые полагают, что они вершители судеб, нужно сохранять титаническое спокойствие. Лучшее средство – обезоруживающая доброжелательность, знание своих прав, решимость и предельная внимательность.
Инвалидность – вовсе не приговор. Этого не нужно бояться или стесняться. Главное – ребенок и его жизнь. А инвалидность все лишь предоставляет родителям шанс дать ему больше своего внимания и тепла и больше возможностей для лечения, образования, развития.
Источник http://masiki.net/children-special/Sindrom-Dauna--Oformlenie-invalidnosti