Как дать малышу 1,5-3 лет опыт общения вне семейного круга, нужно ли искать для него развивающую группу и как это правильно выбрать, как помочь ребенку «переработать» полученный опыт и приобрести уверенность в себе, расскажут родители и специалисты в прямом эфире

8 июня с 14:00 до 16:00 (мск) благотворительный фонд "Даунсайд Ап" проведет онлайн-круглый стол для специалистов

Фонд "Даунсайд Ап" проводит опрос семей, в которых воспитываются и растут дети (и взрослые) с синдромом Дауна

4 июня в 12:00 состоится Гала-концерт V Всероссийского фестиваля «Разные грани-2022». В этом году слоган фестиваля  «Жили-были “Разные грани”: пишем историю вместе!»

Главные герои фотовыставки - молодые люди с синдромом Дауна - актеры театральной мастерской "Даунсайд Ап". В фотоработах они показали навыки, полученные в мастерской, и повторили сюжеты картин известных художников

Приглашаем вас в Saperavi Cafe 1 июня, чтобы поддержать людей с дополнительной хромосомой в их желании самостоятельно зарабатывать и быть равноправными членами нашего социума

Законопроект о праве детей-инвалидов на бесплатное санаторно-курортное лечение, внесен в Думу

В онлайн-кинотеатре с 24 мая по 4 июня будут представлены несколько десятков творческих работ, в создании которых принимали участие дети и взрослые люди с синдромом Дауна из 25 российских городов

26 мая в 15.00 родители и специалисты расскажут о том, как компетентностный подход помогает родителям многие навыки ребенка формировать не на занятиях, а в повседневной жизни

30 мая начнет свою работу VI Международная школа-семинар: «Ранняя помощь детям и семьям: от теории к практике». Школа-семинар проводится в онлайн формате

17 мая в 15:00( Мск) благотворительный фонд "Даунсайд Ап" проведет прямой эфир на тему: «Подготовка специалистов ранней помощи. Результаты исследования о потребностях семей. Основные проблемы и трудности подготовки специалистов»

«Я художник — я так вижу» — инклюзивный творческий конкурс для детей и молодых людей с инвалидностью и их братьев и сестер в возрасте от 6 до 20 лет, проявляющих интерес к визуальному искусству и творчеству.

Вебинары  будут полезны тем, кто интересуется творческим развитием особых детей: педагогам, активным родители, деятелям культуры и специалистам, которые стремятся к инклюзии в любой сфере деятельности

Фонд "Даунсайд Ап" проводит опрос среди специалистов: логопедов, психологов, педагогов, медицинских работников и всех тех, чья деятельность направлена на работу с людьми с синдромом Дауна

Группа компаний Speelo Group,  объединяющая несколько кафе и ресторанов грузинской кухни в Москве,  решила интегрировать молодых людей с синдромом Дауна,  посещающих занятия в Даунсайд Ап

25 апреля в концертном зале «Космос» прошел инклюзивный праздник, который можно назвать традиционным – концерт школы инклюзивного творчества «Танцующий дом»

Благотворительный фонд "Даунсайд Ап» в 2022 году проведет пятый ежегодный Всероссийский фестиваль творческих коллективов “Разные грани”

Цикл прямых эфиров об эффективных форматах ранней помощи проведут в апреле-июне специалисты Даунсайд Ап совместно с родителями детей с синдромом Дауна, получающими помощь фонда дистанционно и очно

Вышел в свет новый номер журнала «Сделай шаг»!

25 апреля в 17:30 в Большом концертном зале “Космос”, состоится инклюзивный праздник "Посмотри на меня!", на который организаторы концерта - школа инклюзивного творчества «Танцующий дом» - приглашает всех желающих

Фонды "Даунсайд Ап",  "Синдром Любви" и кафе грузинской кухни запустили совместный проект, благодаря которому молодые люди будут еженедельно проходить тренинг в Saperavi Cafe

Новые правила установления и подтверждения инвалидности будут введены в России вместо действующего до 1 июля 2022 года упрощённого порядка, который был временно введён из-за коронавируса

12 апреля в 12.00 фонд Даунсайд Ап проведет вебинар "Гигиена полости рта и уход за зубами и языком". Детский стоматолог, логопед, миофункциональный терапевт Пузикова Ольга Юрьевна даст практические рекомендации по теме и расскажет о профилактике кариеса зубов у детей с синдромом Дауна

На сайте Европейской ассоциации Даун Синдром (EDSA) весь март публиковались фотопостеры, главными героями которых были люди с синдромом Дауна из разных стран