Поддержать
Версия для слабовидящих
Главная Электронная библиотека Мне очень сильно помогло наличие информации и понимание, что я не один!
Чтобы продолжить просмотр материалов Электронной библиотеки, вам необходимо зарегистрироваться или авторизоваться
           Статьи

Мне очень сильно помогло наличие информации и понимание, что я не один!

О том, что у малыша возможен синдром Дауна, мы узнали на одном из скринингов. Врач на УЗИ ставила диагноз под вопросом, а через некоторое время пришли результаты НИПТ, и сомнений практически не осталось – наша дочка должна быть "солнечной" - Дмитрий Микуров – папа маленькой девочки с синдромом Дауна - рассказывает о рождении Тамары и о воспитании собственных чувств и мыслей. 
"Вспоминая о своих чувствах за несколько месяцев до рождения - не могу сказать, что я чувствовал что-то особенное, опыт ожидания предыдущих деток однозначно сказывался (у Дмитрия и его супруги Ирины еще 5 детей - ред.) Хотя все равно как некую точку невозврата, если можно так сказать, я ждал результаты генетического теста.

Чисто теоретически мы были готовы: ведь никогда нельзя точно сказать, родится ли ребенок здоровым, сколько анализов ни возьми. Но это в теории, а когда речь идет о твоем собственном совершенно конкретном ребенке, то все равно возникает огромный спектр вопросов, на которые необходимо ответить, иначе они займут все твои мысли и не дадут двигаться вперед.

Любопытный был момент, на одном из УЗИ, малышка, словно стараясь поддержать беспокойных родителей, показала большой палец вверх. Это было похоже на то, что она хотела нам сказать: "держитесь там, со мной всё в порядке, скоро буду с вами".

E6Fir3Vw8s4.jpg


Когда я взял в руки результаты анализа в лаборатории – вот тут было сложно, гораздо сложнее, чем когда взял в родзале дочку на руки. Там я просто видел, что это ребенок, такой же как все, может глазки или носик капельку другие, а тут информация, с которой ни разу в жизни я не имел дело. Никто же не рассказывал, как себя вести, что делать. Страх неизвестного – всегда самый большой страх.

Большей частью мои личные переживания были на предмет взаимодействия с ребенком: на что обращать внимание, куда идти, как заниматься, чем помочь и т.п.? Моя логика в тот период была такой: как бы ты ни был готов к ситуации, все равно будет что-то, что тебя постарается выбить из колеи, поэтому лучше быть готовым к максимальному негативному сценарию, а в это время стараться подмечать любые крупицы позитива. Для меня так легче справляться, чем быть настроенным максимально позитивно и, столкнувшись с негативом, упасть, пусть даже только эмоционально.

Ситуация может измениться в любой момент. Вот мы узнали, что ребенок будет особенный. Что делаем? Живем дальше, наблюдаем, помогаем по мере необходимости ищем решения задач. Если это есть, значит, с этим надо работать. А придумывать и заранее пугаться того, чего еще не случилось – мне это не близко. Поэтому единственное решение, которое я для себя нашел – это, максимально быстро разобравшись в ситуации, принять ее.

Принятие – это путь, каждая семья идет его по-разному, кто-то перешагивает быстро, кто-то медленно и скрупулёзно выбирает место куда наступить, кто-то должен оплакать крушение каких-то иллюзий и расставание с ненужными надеждами и людьми, кто-то тихо в одиночестве будет переваривать внутренние сомнения - нет какого-то универсального решения что ли.

Во многом нашей семье, как и многим в аналогичной ситуации, принять диагноз малыша и получить поддержку помогла Гимадеева Миляуша Фаритовна – это специалист ранней помощи фонда "Даунсайд Ап", которая в том числе консультирует семьи с новорожденными. Беседа была короткой, еще на этапе до рождения дочки, не больше десяти минут, но именно она стала тем лучиком надежды, который позволил впустить мысль, что все не только не плохо, а наоборот, скорее даже хорошо.

Я увидел, что этот человек просто улыбается. Хотя работает с такими, как мне в тот момент казалось, сложными людьми. Я приехал в фонд, и она встретила меня очень доброжелательно: "Вот, книжечки почитайте, если будут вопросы – обязательно позвоните!".

Мне очень сильно помогло наличие информации и понимание, что я не один! И после нашего разговора я понял, да, все отнюдь не просто, но и не так мрачно, как это рисуют многие и мое собственное воображение. Вот на этом этапе процесс принятия и сдвинулся с места.

Фонд "Даунсайд Ап" для многих семей с детьми с синдромом Дауна – это опытный помощник в информировании и поддержке. Однако во многих регионах есть и другие организации, которые тоже могут помочь с информацией и оказать раннюю помощь. Также поддержку могут оказать другие родители особенных ребят, поделиться полезными советами и своим опытом.

Главное, что лично мне потребовалось принять, как папе – то, что ребенок будет непривычным и его развитие будет отличаться от других моих детей. Также понять то, что жизнь будет меняться не так, как я планировал и хотел. При этом, честно говоря, вопроса "что, если бы было по-другому?" я себе не задавал и не задаю, не вижу в этом смысла.

С приходом Тамары, при всех сложностях, наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: качественные внутренние изменения и духовный рост обоих родителей. А также большую близость между всеми членами семьи.

nRU1bQ7o8hA.jpg


Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка", света стало больше. Вот я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. Она, может, не побежит обниматься, но обязательно улыбнется. И все - ты наполняешься каким-то сиянием.

Но заново приходилось и приходится учиться и простым вещам, например терпению, потому что что-то удается с первого раза, а что-то требует многократных повторений, постоянной практики и напоминания, гораздо большего чем с другими детьми.

С уверенностью могу сказать, что сегодня, когда прошло почти два с половиной года нашего "особого родительства", у нас случилось множество открытий, от "это же вполне обычный ребенок, также бегает, прыгает, спит, ест, хулиганит", до "это же ураганище и, для того чтобы его обуздать, нам нужно много сил и ресурса".

Мы с женой разделили обязанности: супруга собирает всю информацию, систематизирует и читает специальную литературу, общается со специалистами, с другими мамами, а я по большей части - технический исполнитель, всеми силами пытаюсь помочь дочке осваивать нужные навыки в бытовых условиях.

На воспитание ребенка (тем более с особенностями) уходит очень много сил, и их нужно уметь восполнять. Для себя я нашел отдушину в домашних делах, когда подворачиваются свободные пара часов, то я люблю что-то делать руками, супруга же восстанавливает силы при общении с подругами или в общественной деятельности. И, конечно, общий источник ресурса не стоит тоже забывать: чашечка кофе и приятный разговор, когда выпадает даже несколько минут наедине без детей – это то, что наполняет нас и позволяет сверить часы в ежедневной суете будней.

Положа руку на сердце, я могу сказать одно: не было ни одного дня, ни одной секунды, когда мы с женой бы пожалели о рождении малышки. И, надо быть честными, в этом огромная заслуга всех тех, кто рядом с нами, наших родителей и друзей, горячо любимого нами Фонда Даунсайд Ап и его специалистов, а также родителей таких же деток, которые щедро делятся своими лайфхаками и историями, ведь, когда ты не один – многое совсем нестрашно.

Zoe2810krzw.jpg


Что касается будущего нашей дочери, конечно, у каждого родителя есть на этот счет свои мечты и соображения, но пока сам я не стремлюсь делать прогнозы, мне гораздо милее жить настоящим, развивать ее сейчас.

Ожиданий, что это будет балерина, легкоатлетка или метатель молота – у меня нет никаких. Да, пока еще рановато. Подрастет, будем думать, ее будем спрашивать, смотреть к чему есть таланты и навыки.

Иногда, проснувшись утром, слушая как Тома шлепает по коридору в комнату к старшим братьям, или как умилительно целует младшего брата, или как увлеченно рассматривает книгу со старшей сестрой, мое сердце греет надежда, что все еще только начинается и все обязательно будет хорошо. Да что там – уже хорошо!!!"


Услышать полный разговор и ответы Дмитрия на важные вопросы, которые чаще всего волнуют семьи, в которых скоро появится или уже появился особенный малыш - можно в нашем подкасте "Какая разница?!" “Главное правило - действуем по обстановке” - Дмитрий Микуров – Какая разница?! – Podcast.ru

Фото - семейный архив Микуровых
Ему улыбаются, и он улыбается в ответ» 17-летний Георгий из Саранска активно занимается спортом, музыкой и театром. Его жизнь... Читать полностью
"Мы живём с иронией, с улыбкой и с огромной любовью" Мадина Жанатаева из Кабардино-Балкарии -  54-летняя мама троих детей, уже 17 лет живё... Читать полностью
Ваня и чудеса Личная история Марии Поповой о сыне.  ... Читать полностью
"Дорогой мой человек" Личная история Веры Александровны из Кировской области.  ... Читать полностью

Добро пожаловать на цифровую платформу «Доступный Семейный Ассистент» (ДСА)

Платформа объединяет многолетний опыт фондов Даунсайд Ап и «Синдром любви», предлагая проверенную информацию, методические материалы разных форматов, современные цифровые решения  для поддержки человека с синдромом Дауна и его семьи на всех этапах жизни.

ДСА также будет полезен специалистам разных сфер деятельности, благотворителям, волонтерам, журналистам и всем неравнодушным людям, которые стремятся помогать людям с ментальными особенностями и их близким.

В 2024 году фонд  «Синдром любви» стал преемником программной деятельности фонда Даунсайд Ап и продолжает оказывать поддержку людям с синдромом Дауна и их семьям от своего имени.

Закрыть