Здравствуйте! Мой младший сын с синдромом Дауна родился в день моего рождения!
Я считаю, что это мой подарок!
Когда он обнимает меня крепко-крепко, прижимается всем своим маленьким телом, у меня все внутри сжимается, я просто не могу выразить свои чувства словами. Хотя я мама троих детей - троих сыновей и всех их очень очень люблю, средний сын очень ласковый, говорит мне много приятных слов и я, как любая мама, просто таю от этого. Но когда Миша ( у него СД) обнимает, я забываю обо всех проблемах.
Мише 3 года, он полгода назад научился сидеть самостоятельно, недавно научился ползать на попе и вот уже несколько дней встает в кроватке. Теперь мы очень ждем когда, Мишутка начнет ходить.
Хотя когда он родился, и мне сообщили диагноз, я 1,5 месяца, не могла прийти в себя, плакала ночами. Нам предложили отказаться от него, но муж сказал: "Как это я откажусь от своего ребенка?!"
Миша родился слепым, нам сделали несколько операций на глаза в институте глазных болезней им. Гельмгольца, за что я бесконечно благодарна всем, кто помог моему ребенку увидеть этот мир! Потом устранили порок сердца в нашем Пензенском кардиоцентре. За что я тоже очень благодарна. Сначала я не хотела, чтобы его оперировали на сердце, боялась ужасно, но мне объяснили, что когда избавят от порока, Мишка будет лучше развиваться, так как кислород будет лучше поступать к мозгу.
Миша очень любит играть со своими старшими братьями, любит музыку, любит когда читаю ему детские стихи, книжки в прозе (сказки) ему почему-то пока неинтересны, у него есть любимые игрушки, любимые продукты.
Я очень жалею, что я так переживала, когда он родился, боялась, что скажут люди. Теперь мне все равно, что думают другие! Я люблю своего сыночка, не стесняюсь его, не скрываю , что у нас синдром Дауна.
Мы всегда радуемся каждому Мишиному успеху: вот он сел сам, вот он встал в кроватке, вот он в манеже постоял подольше, вот он взял машинку и начал возить ей по полу, хотя раньше он машинками не интересовался или просто возьмет, покрутит машинку в руках и бросит.
У нас маленький город и нет тех возможностей, которые есть в больших городах, у нас нет всевозможных центров, где занимаются с такими детьми. Но мы помогаем Мише всем, чем можем, ходим на массаж, играем, читаем, гуляем. И не так страшен синдром Дауна, как я представляла раньше и первые дни после рождения Мишеньки, мы смотрели на него, как на существо из другого мира.
Одна врач-генетик,которая давала направление на сдачу анализов на кариотип и консультировала нас в первый раз, сказала, огромное спасибо ей, за эти слова, она мне сказала: "Ну, что ты плачешь, ничего страшного в этом нет, да у тебя такой ребенок, но ты же его любишь, ты ему очень нужна!, а когда я пришла забирать анализы, была другой врач-генетик, которая, отдавая анализы, сказала: "Вы сдавали анализы? Почему не сделали аборт? Вот и получили то, что хотели! Это сейчас, пока он маленький, он не отличается от других детей, а потом, когда подрастет и не пойдет наравне с другими в школу, вот тогда увидите!", на что я ей ответила, что у меня есть двое здоровых детей, которые пойдут в школу!
Я нисколько не жалею, что не сделала искусственное прерывание беременности (в 24 недели ХГЧ был повышен).
Это действительно мой подарок, мои дети - мое счастье!