10 октября 2022

"Даунсайд Ап" принял участие во Всероссийском XIX съезде уполномоченных по правам ребенка

4 октября в Пензе прошел Всероссийский XIX съезд уполномоченных по правам ребенка.

На съезде работало четыре секции, на которых обсудили: протокол сообщения диагноза, создание центров дневного пребывания для детей с инвалидностью, проект "Ментальное здоровье" и сопровождаемое проживание. 

Александр Боровых — руководитель отдела стратегий "Даунсайд Ап" выступил на дискуссионной площадке "Протокол сообщения диагноза: от локальных проектов к всероссийской практике. Тема его выступления - "Протокол сообщения диагноза в контексте соблюдения этических принципов: дальнейшие шаги». 

Директор отдела стратегий фонда в своем выступлении рассказал, какая работа была проделана фондом "Даунсайд Ап" и региональными НКО по продвижению "Протокола объявления диагноза", о том, что Протокол на данном этапе принят в 11 субъектах РФ. Исходя из положительных результатов, которые показывает внедрение этого документа в регионах, Александр Боровых подчеркнул необходимость принять Протокол во всех регионах России. 

Так же руководитель отдела стратегий сообщил о важности обучения медицинских специалистов применению Протокола и использования процедуры Протокола на пренатальном этапе, этапе родовспоможения и в поликлинике.  

Им было высказано мнение о пользе расширения действия Протокола и на другие нозологии (при адаптации содержания). Среди предложений по дальнейшей работе прозвучало и  предложение организовать мониторинг использования Протокола: внедрить систему общественного мониторинга с участием НКО, родительских организаций и в дальнейшем использовать эти данные при определении комплекса мер, направленных на улучшение ситуации.

 Кроме этого аспекта детские уполномоченные, чиновники и эксперты обсудили на Всероссийском XIX съезде вопросы о том,  как живут семьи, воспитывающие детей с инвалидностью, какие у них трудности, какое будущее их ждет, смогут ли они найти работу, сможем ли общество увидеть в них людей, а не их ограниченные возможности   и, самое главное —  что нужно для этого сделать? 

"Съезд — это возможность взять за руку маму с ребенком с инвалидностью и с самого начала, с момента, когда мама узнает, что у нее ребенок с инвалидностью, до сопровождаемого проживания, увидеть весь калейдоскоп помощи, которая нужна этим семьям, — отметила детский омбудсмен Мария Львова-Белова.

- На каждой секции будет сформирована последовательность действий, выполнив которую, можно будет прийти к конкретному результату. Хочется, чтобы эта встреча сработала на конкретную помощь и конкретный результат. От нас и вас зависит, сколько врачей услышит про протокол сообщения диагноза, сколько врачей правильно об этом скажет, появятся ли центры дневного пребывания у вас в регионах, будут ли созданы дома сопровождаемого проживания". 

По словам детского уполномоченного, несмотря на то, что последние годы государство проделало большую работу, чтобы облегчить жизнь человека с инвалидностью: проработана нормативная база, утвержден подробный план мероприятий с системой реабилитации и абилитации до 2025 года, вопросов все равно остается много. Поэтому, по итогам работы съезда будет составлена карта действий, которая сможет помочь их решить.  

Теги:  События фонда

Количество показов:  721