Галина Одинокова, специалист по раннему развитию Даунсайд Ап, защитила кандидатскую диссертацию по теме «Выявление и преодоление неблагополучия в развитии общения матери и ребенка раннего возраста с синдромом Дауна».

Недавно столичную премьеру популярного мюзикла посетила Ирина Хакамада. Общественный деятель и известный политик была не одна, а в компании своей 18-летней дочери Марии, которая не часто появляется на светских мероприятиях. 

С началом учебного года маленьких подопечных Даунсайд Ап поздравили артисты Московского детского музыкального театра «Экспромт» Людмилы Ивановой, выступив со спектаклем «Ежик в тумане».

В Даунсайд Ап есть традиция. Каждую осень, в начале учебного года, все сотрудники благотворительного фонда собираются на ежегодную конференцию. Она проходит в уютном и гостеприимном офисе компании Делойт.

В столице состоялся Первый московский съезд родителей, воспитывающих детей-инвалидов и инвалидов с детства. Это событие по праву можно назвать уникальным: московские родители особенных детей впервые объединились и заявили о себе.

24 октября в зоне отдыха «Битца» пройдет благотворительный забег по пересеченной местности. Мероприятие состоится при поддержке «Спорт во благо» - проекта фонда «Даунсайд Ап», а также экипировочного центра Александра Легкова. 

Даунсайд Ап при поддержке компании Sony Pictures приглашает на благотворительный предпоказ мультфильма «Монстры на каникулах – 2» - продолжение истории, полюбившейся маленьким и большим зрителям.

Список покоренных гор Тиши и его команды пополнился Фудзиямой или Фудзи-сан – так знаменитую гору Японии называют местные жители. Это уже десятая высочайшая вершина мира, на которой побывали неутомимые герои проекта «Тихон 8848».

Джей Битти - мальчик с синдромом Дауна, является фанатом известного футбольного клуба «Селтик». Джей не раз был на тренировке команды, где подружился с греческим нападающим Георгиосом Самарасом.

В Москве открыто 10 служб ранней помощи детям в возрасте с 1,5 до 7 лет с различными нарушениями развития на базе Городского психолого-педагогического центра Департамента образования Москвы. 

Алиса появилась на свет восемь лет назад. Ее мама Яна хорошо помнит тот день. «Только что ты смотрела на своего новорожденного ребенка и плакала от радости – и тут же тебя бросают в беспросветное отчаяние... Мы не отказались от дочки лишь чудом».

21-летняя Эмма Линам с синдромом Дауна из Квинсленда основала свой собственный бизнес. Она владелица небольшой компании, которая специализируется на уничтожении секретной документации.