О фонде / Новости

Фонды Даунсайд Ап и "Синдром любви" разработали "Декларацию этических принципов оказания услуг людям с ментальными особенностями"

Фонды Даунсайд Ап и "Синдром любви" разработали "Декларацию этических принципов оказания услуг людям с ментальными особенностями"

До сих пор человек с синдромом Дауна с самого рождения и во взрослом возрасте вместе со своими родителями очень часто сталкиваются с неэтичным отношением к себе, попадают в ситуацию давления, неуважения и обесценивания. Мы -  фонд Даунсайд Ап и фонд «Синдром любви» -   хотим изменить эту ситуацию

Круглый стол «Восприятие людей с синдромом Дауна в нашем обществе» проведут эксперты фондов Даунсайд Ап и «Синдром Любви»

Круглый стол «Восприятие людей с синдромом Дауна в нашем обществе» проведут эксперты фондов Даунсайд Ап и «Синдром Любви»

7 июля в 18:00 в группе благотворительного фонда Даунсайд Ап в социальной сети Одноклассники.ру пройдет круглый стол на тему «Восприятие людей с синдромом Дауна»

В Кировской области приняли протокол объявления диагноза детей с особенностями развития

В Кировской области приняли протокол объявления диагноза детей с особенностями развития

Документ разрабатывала рабочая группа: аппарат детского омбудсмена, сообщество родителей детей-инвалидов «Дорогою добра» и региональный Минздрав. Их общая цель – профилактика отказа от детей

В Алтайском крае  принят алгоритм корректного уведомления о диагнозе при рождении ребенка с синдромом Дауна

В Алтайском крае принят алгоритм корректного уведомления о диагнозе при рождении ребенка с синдромом Дауна

9 апреля Министерство здравоохранения Алтайского края подписало информационное письмо, в котором рекомендуется использовать в работе "Алгоритм уведомления о наличии диагноза при рождении ребенка с синдромом Дауна"

Обращение некоммерческих организаций о защите прав людей с ментальными особенностями и отмене строительства крупных ПНИ подано в администрацию Президента

Обращение некоммерческих организаций о защите прав людей с ментальными особенностями и отмене строительства крупных ПНИ подано в администрацию Президента

Организации родителей детей-инвалидов и поддержавшие их НКО обратились к президенту России Владимиру Путину

Минфин рассматривает возможность выплаты пособий родителям пенсионного возраста, ухаживающим за инвалидами

Минфин рассматривает возможность выплаты пособий родителям пенсионного возраста, ухаживающим за инвалидами

Президент России встретился с представителями общественности и ответил на некоторые вопросы о социальных услугах и выплатах, в том числе по уходу за инвалидами с детства

Поддерживать проживание дома, пока это возможно – организации социобслуживания станут работать по-другому

Поддерживать проживание дома, пока это возможно – организации социобслуживания станут работать по-другому

Минтрудом России подготовлены изменения в Правила организации деятельности организаций социального обслуживания, их структурных подразделений, утвержденные приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации

В федеральной Общественной палате обсудят изменения в законе о защите инвалидов после трагедии в Удмуртии

В федеральной Общественной палате обсудят изменения в законе о защите инвалидов после трагедии в Удмуртии

Инициатором стала Наталья Маскаева, руководитель Амурской областной общественной организации социальной поддержки детей-инвалидов, инвалидов и их законных представителей «Дети Солнца»


Дмитрий Медведев  подписал распоряжение  о выделении денег из резервного фонда на закупку лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями с болевым и судорожным синдромами

Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении денег из резервного фонда на закупку лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями с болевым и судорожным синдромами

Российское правительство выделило 26 млн 128 тысяч рублей на закупку 11 тысяч 270 упаковок иностранных психотропных лекарств для детей


Юлия Камал: «Выбор способа обучения для ребенка с инвалидностью всегда остается за родителями»

Юлия Камал: «Выбор способа обучения для ребенка с инвалидностью всегда остается за родителями»

Председатель совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ) – о том, как правильно выбрать школу для детей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью

В 2020 году людям с инвалидностью не придется предоставлять бумажные справки, чтобы подтвердить инвалидность

В 2020 году людям с инвалидностью не придется предоставлять бумажные справки, чтобы подтвердить инвалидность

Госдума приняла законопроект, согласно которому с 1 июля 2020 года региональные и муниципальные власти должны будут сами сверяться с данными федерального реестра

Реформа ПНИ: законопроект о распределенной опеке и роль НКО

Реформа ПНИ: законопроект о распределенной опеке и роль НКО

Нюта Федермессер, Директор Центра паллиативной помощи города Москвы, учредитель фонда помощи хосписам «Вера», координатор проекта ОНФ «Регион заботы» выступила 24 июня на заседании Совета по правам человека (СПЧ) при президенте России

Показать: