Отзывы о работе фонда

Огромная благодарность за полезную и важную литературу, полученную по почте.
 

Рязанские родители с огромным интересом наблюдают за развитием проекта «Футбол во благо», реализуемого в г. Москва уже не первый год. Мы выражаем огромную признательность БФ «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» за столь смелое начинание, открывшее ещё одни двери в мир для детей с синдромом Дауна!

Мы не только мечтали о том, чтобы реализовать подобный проект в нашем регионе, но и активно работали над осуществлением своей мечты. Искали специалистов, которые были бы готовы попробовать новое направление – футбол для детей с синдромом Дауна. Искали средства для оплаты работы тренеров и аренды спортивной площадки.  И рады сообщить, что в мае месяце в Рязани дан старт региональному проекту «Футбол во благо. Рязань».

Всего лишь месяц регулярных занятий, и мы уже можем поделиться восторженными отзывами родителей:

Татьяна Садофьева, мама Насти, 14 лет: «Я сомневалась – нужен ли моему ребенку футбол? Настя девочка сложная в общении – не любит новые места, людей, виды деятельности, её трудно чем-либо заинтересовать, а заставить вообще невозможно. Но футбол сразу и целиком завоевал её! Она засыпает и просыпается с мыслями о тренировках, считает дни, занимается не только на занятиях, послушно выполняя все требования тренеров, но и самостоятельно дома, отрабатывая упражнения с мячом. Я не могу даже помыслить пропустить занятие – это будет катастрофой для ребенка! И конечно же вслед за дочкой вся наша семья стала футбольными фанатами. Это наш вид спорта!»

 

Уважаемая команда Даунсайд Ап! Спасибо Вам за ваш труд для детей, родителей и педагогов!

Здравствуйте! 

Очень благодарна Вашим письмам и книгам. Постоянно перечитываю и использую.

Поздравления нас: мы сидим! Ещё не очень уверенно и иногда падаем или заливается., но СИДИМ. А еще мы становимся на коленочки и отодвигаем папку на бочек чтоб сесть. Это мы делаем с моей помощью. Но в ванной Зайка делает это сама. Ей очень нравиться сидеть! Манипуляции с игрушками ещё не очень разнообразны: очень рьяно ими трясем.  Пирамидку мы не хотим ни собирать, ни разбирать. Но готовы брать колечки, которые я ей предлагаю брать.

У нас есть проблема с едой. Мы отказались от ночного кормления, а сейчас отказались от смеси и утренней и через пару дней и от вечерней. Мы не добираем уже килограмм. Педиатр посоветовал ввести манную кашу. И мы её радостно едим на сон грядущий.  Со стулом тоже проблемы-запоры. Прочистки и думала уже прошли. На днях идём к гастроэнтерологу.

Жевать пробуем. Любим огурцы есть. Пробуем то, что мама несёт себе в рот. Пробовали мамин кефир и помидор и картошку из моей тарелки. 

Ждём лепет.

И просто радуемся Законом улыбками. 

Вот такие у нас результаты.

Пишу это, чтоб вы знали ВАШ ТРУД НЕ ПРОПАЛ! И я пользуюсь всем, что нам присылаете!

Спасибо

Здравствуйте! 

Сегодня получила литературу от Вас! Спасибо огромное... Очень приятно, что есть неравнодушные люди! Буду стараться по возможности делать пожертвования в Ваш фонд (понимаю, что Ваша работа требует не малых затрат). Очень хочу попасть с малышом к Вашим специалистам! Если можно подскажите как это делается? 

Здравствуйте!

Огромную благодарность хочется выразить за семинары,которые Вы высылаете и по Графоматорным навыкам и по Подготовке к школе. Очень много важного и главного узнаю для своей дальнейшей работе с детьми, начинаешь лучше чувствовать потребности и возможности этих детей.

Здравствуйте!  

Хочется обратиться по имени, но, к сожалению, не знаю как Вас зовут.

Спасибо Вам и всей Вашей команде за Вашу работу, За те материалы, которые вы присылаете. Благодаря им моя развивающие взаимодействие с доченька стало более целенаправленное.

А недавно получила от Вас подарок в день св. Валентина: посылку. Я читала,  что ДСА рассылает методическое литературу, но никак не ожидала её получить, радуясь тому, что есть на сайте. За это тоже хочется выразить большую пребольшую благодарность. Пользоваться реальными печатным материалами гораздо удобнее. Дневник развития вместе с книгой малыш с синдромом Дауна просто СУПЕР!! 

Здравствуйте!
Хочется поблагодарить ведущую вебинара "Развитие речи и общения" и его организаторов за прекрасную возможность поучиться способам развития речи и общения у детей с синдромом Дауна. Крайне интересно, доброжелательно, понятно и наглядно. Много полезной, при этом хорошо структурированной, информации. Отдельное спасибо за возможность доступа к методическим материалам и пособиям - после вебинара понятно, как пользоваться содержащейся в них информацией.
Мне кажется, эта форма обучения полезна и специалистам, и родителям. Всего вам доброго!

Спасибо и Вам огромное. Труд Центра ДСА невозможно оценить словами! Вы делаете такое благое дело для наших деток!
Ваши специалисты очень помогают семьям, где есть солнечные дети - учат нас заниматься с ними. Подсказывают , на что обратить внимание.
Лично мы с моим Вовой были на консультации в ДСА 4 раза. Отношение даже необъяснимое словами, атмосфера в центре домашняя. Все располагает к сотрудничеству, контакту.
Мы приезжали поездом рано. Звонили заранее. Нас пускали в центр до начала работы всех специалистов. И говорили:" Можете находиться здесь до вечера, до отправления поезда назад - домой". Вова там и спал днем на диванчике и давали , чем укрыться. И кухня-столовая в нашем распоряжении! Все для удобства детей и родителей!!!
Если честно, я мало где встречала такое отношение к людям, приехавшим или пришедшим за помощью, консультацией! Доброжелательного отношения к людям, которые, возможно, еще не отошли от стресса после рождения солнечного ребеночка!
Не могу не сказать слов благодарности о пособиях и литературе, которые Центр высылает БЕСПЛАТНО каждой обратившейся к Вам семье!
Низкий поклон всем работникам Центра!!! Какое доброе дело Вы делаете!!! Спасибо Вам всем!!! Успехов Вам в такой нужной и доброй работе!!!
Извините, что отняла время.Но не могла не написать слов благодарности! Дай Вам,Бог, всем здоровья, благополучия во всем и радости и положительных эмоций от Вашей работы!
И чтоб чаще к Вам обращались со словами благодарности!!!! Пусть в семьях Ваших живет ДОБРО, РАДОСТЬ и СЧАСТЬЕ!

С нетерпением ждем ваш журнал, я и педагоги Максима в детском саду - воспитатели и логопеды. В наш д. сад - центр развития ребенка - ходят три мальчика с синдромом Дауна, включая Макса. И всегда с благодарностью берут почитать журнал, там много полезной информации для них. Теперь они не боятся работать с нашими детьми. Спасибо вам! Передавайте привет Полине Львовне, нашему консультанту на форуме.

Всем хорошего дня! Спешу поделиться своими впечатлениями от посещения специалистов фонда ДаунсайдАп в Москве. Сегодня 31 марта я с Трошей побывали на первой консультации у психолога и логопеда в центре. Ряд вопросов, беспокоящих меня на протяжении длительного времени, нашли ответ именно здесь. Встретили нас очень дружелюбно, завязался интересный диалог, затем в процессе игры продиагностировали Трофима и это не торопясь, уделяя особое внимание, волнующим меня моментам за ПОЛТОРА ЧАСА и БЕСПЛАТНО!!!. Теперь я четко знаю предстоящую мне работу и знаю какой нужно держать курс. И это очень важно, потому что ценно время и для нас родителей его нужно НЕ УПУСТИТЬ ! Често скажу здесь действительно НАШИ специалисты, которые ОТКРЫТЫ и ГОТОВЫ нам ПОМОЧЬ! Очень рекомендую попасть на консультацию в центр ДаунсайдАп.

Здравствуйте. Огромное спасибо за книги. Много интересного узнала. Видеоуроки - это вообще что-то! Ребенок сразу подхватил некоторые занятия. Ещё раз, спасибо.

Я работаю учителем в классе для детей со сложными дефектами, у меня есть ученик с синдромом Дауна, есть аутист, есть дети с ДЦП. Еще я веду вебинары, работаю преподавателем в пед. университете и "Сёминары" очень помогают мне в работе со студентами, будущими дефектологами. Спасибо Вам за помощь семьям, которые переживают шок, узнав диагноз ребенка - я знаю, насколько это важно и нужно.

Журнал «Синдром Дауна. XXI век» является практически единственным профессиональным научно-популярным изданием, посвященным проблемам одной из многочисленны категорий людей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) – людей с синдромом Дауна. Его значение невозможно переоценить! Множество людей с ОВЗ попадают в ситуацию вторичной инвалидизации в силу того, что их родители не знали, что они не одиноки, что можно что-то сделать с их ребенком, что есть специалисты, которые могут помочь им и т.д. Своевременная квалифицированная информация может существенно изменить образовательную и воспитательную траектории развития человека с ОВЗ. Данный журнал прекрасно выполняет эту функцию, предоставляя, во-первых, информацию о научных данных по исследованию проблем человека с синдромом Дауна. Во-вторых, предоставляют слово специалистам-практикам, которые делятся своими методиками работы с данной категорией людей. В-третьих, дают возможность родителям поделиться своим опытом. В-четвертых, рассказывает об успешных ребятах с синдромом Дауна, расширяя жизненные перспективы другим ребятам.
Кроме всего прочего, оформление журнала свидетельствует о серьезности данного издания, создавая положительный образ человека с синдромом Дауна, расширяя горизонты, а не сводя разговор к жалости или иждивенчеству.
Журнал несомненно полезен, как родителям детей с синдромом Дауна. Так и специалистам, создавая общее пространство диалога между ними. Думаю, особенно важно такое издание в отдаленных уголках РФ, где нет большого предложения относительно занятий с данной категорией детей и где необходимо прежде всего показать перспективность и успешность развития человека с синдромом Дауна.
Данный журнал необходим огромному количеству родителей, специалистов-практиков и собственно самим людям с синдромом Дауна, создавая серьезный профессиональный диалог о проблемах и путях решения человека с синдромом Дауна.
Необходимо всесторонне поддерживать издание данного журнала, так как он восполняет информационный вакуум, существующий в РФ относительно людей с синдромом Дауна и содействует тем самым успешному развитию, реабилитации и инклюзии людей с синдромом Дауна.

На протяжении последних лет сотрудники лаборатории специального образования Национального института образования с большим интересом следят за всеми публикациями журнала «Синдром Дауна 21 век».

Информация, представленная в статьях этого журнала, отвечает не только социальной и практической новизне, но и научной. Меняются взгляды специалистов, учителей-дефектологов, работающих с данной категорией детей и подростков на их возможности. Подача материала с междисциплинарных позиций (родителя, педагога, психолога, медицинского работника и др.) обогащает и расширяет взгляды на потребности человека с синдромом Дауна, тем самым нацеливает нас, педагогов, на поиск иного содержания образования такого человека, разработку новых методов и приемов его воспитания и обучения. Положительные примеры социализации и интеграции в обществе человека с синдромом Дауна, приведенные в статьях журнала, позволяют задуматься о более отдаленных, перспективных планах по совершенствованию всего образовательного процесса для людей с синдромом Дауна.

Интерес для нас представляет и зарубежный опыт. Калькирование его не возможно, так как каждая страна имеет свои исторические, экономические и другие условия развития. Однако знакомство с ним необходимо для сравнения, анализа и составления дальнейших шагов развития, направленных на улучшение качества образования ребенка, подростка и взрослого человек с синдромом Дауна, что, несомненно, приводит к улучшению качества его жизни в целом. Мои коллеги и в дальнейшем хотели бы получать данный журнал, знакомится со всеми новинками, относящимися к человеку с синдромом Дауна.

Здравствуйте, Уважаемый журнал! Большое спасибо Вам за интересные и познавательные статьи. Вы единственный в России журнал, где сосредоточены актуальные материалы по медицине, психологии, педагогике, ранней помощи и трудовому воспитанию, социальной интеграции и творческой реализации детей и взрослых с синдромом Дауна. Ваши обширные материалы для психологов и педагогов, в которых описываются особенности психического развития детей и предлагаются конкретные принципы и модели комплексной помощи ребенку и семье показывают направление работы с детьми.

Информация об исследованиях российских и зарубежных специалистов помогает сориентироваться в тематике и направлениях научного поиска в области изучения природы и особенностей синдрома Дауна и более целенаправленно оказывать помощь нашим детям.

Опыт неправительственных коммерческих организаций (НКО), помогающих детям-инвалидам с синдромом Дауна и их семьям, описание конкретных форм и методов работы, приемов и принципов взаимодействия НКО с местным сообществом, с властями, государственными организациями благодаря Вам распространяется и помогает молодым организациям.

Хочу выразить слова благодарности за издание такого необходимого и замечательного журнала! Я благодарна Вам за ваш уникальный труд, который объединил такое количество профессионалов своего дела! Успехов Вам, процветания, крепкого здоровья сотрудникам, интересных и полезных встреч, популярности!

 

Не думала, приезжая впервые на «песочницу» к психологам в Даунсайд ап, что настанет тот день, когда я смогу внятно и спокойно рассказать и проанализировать свои ощущения от этих поездок и вообще от появления в семье, в моей жизни, ребёнка с синдромом Дауна.

Говорят, что сейчас родители стали другими и воспринимают рождение такого ребёнка спокойно, как данность, которую они могут психологически контролировать внутри себя и быть готовыми к «оценке рисков». Не чувствуя при этом себя и свои семейные надежды, вИдения будущего, планы,  срубленными под корень.

Но что тогда мог сказать человек, подобный мне, будто попавший на Северный Полюс один, полярной ночью, без «шарфика» и без опыта выживания в подобной ситуации? Готовый только бегать от белых медведей, прячась за огромными ледяными торосами и оплакивая потерю своего континента с зелёной травкой под ногами. Именно так ощущала себя я, «заходя за очередной торос», т.е. готовясь к встрече с другими родителями и психологом.

И каково же было моё удивление, когда я начинала ощущать себя у тёплого очага, с чашкой чая в руках и слушая неспешный задушевный разговор, сначала доносящий как будто издалека и доходящий с трудом до глубин сознания. О том, что белые мишки – это вовсе не маленькие детки с синдромом, а, на самом деле, мои собственные страхи и невежество, их тени в моём сознании, выросшие до огромных размеров и подавляющие все остальные мысли и эмоции.. И, при рассмотрении на свету, они начинают умаляться и превращаться в «жидконогую козявочку-букашечку» из сказки Чуковского.

А детки с синдромом Дауна…  Как любые маленькие дети они просто нуждаются в любви и заботе, родительских руках, ласковых словах и интонациях, поглаживании по головке, щекотаниях пузика пальчиками, – во всём том, что приводит в восторг каждого младенца и даёт ему ощущение нужности  в мире и прочности его места здесь и сейчас в родительских сердцах…

Дети ползают по  комнате, где происходят «песочницы», сидят, лежат, щупают игрушки, плачут, если родителей нет рядом. И никаких белых медведей и потерянных во льдах шарфиков! Только наши любимые психологи, ставшие за встречи, продолжающиеся не единожды, родными, которым ты доверяешь не что-нибудь, а ключи от своих сокровенных страхов и потерянных и обретённых надежд... И родители, общении с которыми продолжается годы после знакомства…

Наверное, поэтому я никогда не сказала психологам банальных слов благодарности. Любых из них слишком мало, чтобы выразить свою признательность за мысленное и душевное возвращение на континент с зелёной травой, который, впрочем, уже никогда не станет прежним.

Добрый день, уважаемая администрация сайта! Моему сыну Кириллу 3 года. Хочется поблагодарить за материалы и рекомендации, которые Вы публикуете, очень помогают.

Спасибо Вам за предоставленные материалы. Они очень помогают и дают новые знания о наших детках. Низкий Вам поклон и большая благодарность.

Сегодня получили по почте комплект литературы. Доволен как слон!  Будем теперь изучать.

Всем сотрудникам фонда  огромное спасибо! Вы делаете очень важное и очень полезное дело. Надеюсь, в скором времени получиться приехать к вам на консультацию - и поблагодарить каждого лично. 

Наиогромнейшее спасибо за Ваш труд и помощь, очень полезную и необходимую информацию! Всего самого светлого и доброго!

Добрый вечер. Я, Захарова Татьяна, начинающий дефектолог из Казани. В моей группе (компенсирующая группа массового детского сада) 6 детей от4 до 7 лет. Опыта нет, желания помочь -огромное. Смотрю все вебинары, читаю статьи, но очень хочется приехать к вам пообщаться и поучиться. Есть ли такая возможность? В целом. Вы - большие молодцы. Спасибо за помощь в понимании этих детей.

Доброе время.Спасибо Вам за ваш труд.У наших друзей ребенок с синдромом,подскажите,пожалуйста,как и где можно приобрести литературу,которая поможет им в развитии детки. С уважением Ирина.Украина.

Здравствуйте и будьте здоровы! Хочу выразить огромную благодарность всем тем людям, специалистам, кто создал эту организацию и положил немало труда, и вложил силы и души в работу Даунсайд Ап! Огромное спасибо вам всем за бесплатную литературу и важную информацию в ней. Читаю и проглатываю ее. Ведь ее нигде нет, такой позитивной и заряжающей надеждой. Начиная с родильного зала, нет, даже с анализа ворсин хориона, мне предлагали расстаться с моим ребёнком. У меня и моего мужа не возникало и сомнений по поводу оставления беременности и ненаписания отказной. Мы- я, муж, и трое других детей, все очень счастливы, что Господь Бог одарил нас ещё одним ребёнком, который так легко, просто и безвозмездно одаривает щедро нас улыбкой и другими теплыми эмоциями. Спасибо ВАМ, что сразу ответили, прислав литературу!!! Педиатр даже не рекомендует нам пройти необходимые обследования у специалистов. Благодаря интернету, я нашла Даунсайд Ап и все сразу стало меняться для меня и моего ребёнка с СД в лучшую сторону. Отчаяние и страх сменились на уверенность и надежду.