Спасибо, ваш отзыв будет опубликован после прохождения проверки нашим модератором
Здравствуйте!
Смотрю и очень много прояснилось благодаря вебинару о развитии связной, диалогической речи. Великолепный лектор-практик, ни грамма воды. Спасибо!
Я записалась на все ваши вебинары, какие только возможно. Но увы и ах, приступлю к работе с группой детей впервые, поэтому вся в работе и не успеваю посмотреть такие полезные видео. Прошу Вас, если это возможно, прислать ссылку на вебинар о вызывании звуков у неговорящих детей.
С женским праздником всех женщин, работающих в вашем центре!
Здоровья, успехов, процветания вам и вашим близким!
С уважением, Наталья
Дорогая Татьяна Нечаева,
Прежде всего я хотел бы сказать ОГРОМНОЕ СПАСИБО вам и всем вашим коллегам! Благодаря вашим усилиям мы чувствовали себя как дома! Спасибо вам большое!
Наша поездка вышла длительной, но мы нисколько не жалеем об этом! Мы так рады возможности увидеть, как вы помогаете детям и родителям, как дети любят посещать ваш центр, как счастливы их родители ... Это было удивительно для меня!
Наша утренняя сессия была просто потрясающей! Вы были так энергичны, и в то же время терпеливы. Это нам очень помогло. Вы открыли нам новый мир. Мы очень вам благодарны!
Мы будем рады получить от вас полезные ссылки на материалы, книги и т.д.
Еще раз огромное спасибо от нашей семьи.
Дорогие коллеги, пересылаю всем вам благодарность от семьи - она адресована всем сотрудникам Даунсайд Ап и Синдрома любви, потому что все, что мы делаем — это результат наших совместных усилий!
Чуть больше года назад в нашей семье родилась пятая дочь Машенька. Беременность походила прекрасно, никаких отклонений не было, но сразу после родов врачи сказали, что, скорее всего, у неё синдром Дауна. Позже анализ это подтвердит.
Я до сих пор помню шок, ужас и страх, которые я испытала. Вариант отказаться от дочери нами с мужем даже не рассматривался, но в тот момент казалось, что жизнь кончена навсегда, что хорошо уже не будет. Все лучшее - позади, а впереди только темнота, неизвестность и пожизненные муки с больным, неадекватным, страшным, ничего не понимающим и не умеющим ребёнком. И непонятно, как смотреть людям в глаза. Ведь это так «стыдно» - родить «Дауна».
Пока я находилась с Машей в роддоме, моя близкая подруга выяснила, что в Москве есть благотворительная организация Даунсайд Ап. Ее знакомый, у которого тоже малыш с синдромом, рассказал ей, что они давно и успешно занимаются такими детьми и могут помочь. Она зарегистрировала меня у них на сайте (сама я была тогда не в состоянии делать вообще ничего), и буквально через неделю после выписки к нам домой пришла наша Миляуша Фаритовна Гимадеева. «Наша» - потому что она давно стала для нас родной и любимой.
Помню, как я ждала того первого визита - как соломинки, за которую я пыталась схватиться на краю пропасти. На тот момент это было, наверное, единственным лучиком в моей кромешной темноте. И вот пришла Миляуша Фаритовна - позитивная, оптимистичная, жизнерадостная. Она взяла на руки мою Машу - маленькую, страшненькую, слабенькую и сказала: «Какая хорошая у вас девочка! Она все сможет!». Я тогда чуть не разрыдалась.
Тот ее приход изменил многое. Не совру, если скажу, что он изменил все. Навсегда запомнила я фразу, которую она мне в тот день сказала: «Как вы сами будете относиться к вашей дочери, так и все вокруг будут. Если люди увидят, что вы любите ее, верите в неё, они тоже полюбят. И, главное, она сама это почувствует и у неё все получится».
Она много показывала, рассказывала, как и что делать. И у меня появлялась надежда и я, наконец, увидела перспективы. Сколько прекрасных, жизнеутверждающих историй я услышала от неё. Сколько добрых слов и похвал в адрес Машеньки. Сколько любви к таким детям я почувствовала и веры в них. И веры в меня - маму такого ребёнка. Сколько важных и нужных советов она мне дала - как заниматься, как развивать, какие упражнения делать, как научить тому или этому.
Как же это важно, в этот первый, самый тяжёлый момент, когда ты напуган, растерян, когда непонятно, что делать, когда страшно даже выйти из дома, получить такую мощную поддержку. Я потом много говорила с мамами таких детей и все они признавались, что эти ранние визиты буквально изменили их жизни, вытащили из отчаяния, дали надежду.
Еще очень важно не потеряться в потоке информации, которая есть сейчас о таких детях в интернете. Куча занятий, тренингов, «дельфинотерапий» за бешеные деньги. Что нужно, а что нет? И тут такие консультации профессионалов, которые приходят к тебе домой и в твоей обстановке, когда тебе и твоему ребёнку комфортно, объясняют, разъясняют, показывают, ориентируют.
Сейчас Машеньке год и три месяца. Это удивительная девочка. Тёплая, жизнерадостная, любимая, умная, талантливая, трудолюбивая. Она прекрасно развивается и у неё все получается. Наша гордость и наша радость! Умница и красавица! И мы - самые счастливые родители пятерых прекрасных дочек. В этом огромная заслуга нашей Миляуши Фаритовны, которой я очень благодарна и буду благодарна всю жизнь. Каждое занятие с ней было настоящим прорывом. Каждый ее совет и рекомендация приносили плоды. Это очень важно, когда занимается и показывает профессионал, который знает и любит таких детей и знает, КАК НАДО. Каждый приход становится праздником. Маша обожает ее, тянется к ней, а дети очень чувствуют людей. Такие дети - особенно. И после каждого занятия мы получаем не только знания, но и веру, что все получится. И у нас все обязательно будет хорошо. Я могу позвонить или написать ей в любое время, и она обязательно подскажет, расскажет, поддержит, похвалит нашу Машу!
Низкий поклон нашей любимой Миляуше Фаритовне! И поклон до земли Полине Львовне Жияновой, которая тоже стала нам близкой и родной, и всегда на связи, никогда не проходит мимо ни одной мелочи, всегда поможет, подскажет и ободрит! Мы познакомились с ней в интернете, и каждое ее слово для нас - на вес золота! Все, что она говорит и пишет, вроде так просто, но, если прислушаться и сделать, как она советует - результат ошеломляющий! И огромное спасибо всему Даунсайд Ап! Как хорошо, что вы все есть! Какое же важное и нужное дело вы делаете! Вы просто спасаете жизни!
Когда-то, 15 лет назад, мне всучили бумажку с телефоном Даунсайд Ап и сказали: "Это какой-то фонд. Может быть там вам помогут". Я не стала звонить, подумав: "Ну чем там мне могут помочь? Денег дадут? Ни один фонд не даст столько денег, чтоб качественно улучшить нашу с сыном жизнь. Даже все сокровища мира не смогут вернуть мне улыбку."
Какое счастье, что спустя совсем немного времени ко мне в руки попала статья с рассказом о том, чем занимается Благотворительный фонд Даунсайд Ап. И я позвонила. И приехала. И получила силы жить и улыбаться.
Про журнал. Не раз копировала статьи оттуда и относила специалистам, подчеркивая, что это из научно-практического, а не научно-популярного журнала. Действенный метод в борьбе с укоренившимися в устарелых стереотипах и реальная помощь тем, кто интересуется всем новым.
Мне трудно подобрать слова благодарности, потому что нет слов, которые могут выразить размер этой благодарности. Просто спасибо Фонду Даунсайд Ап, всем его сотрудникам - бывшим и настоящим, за то, что вы делаете с высочайшим профессионализмом и человечностью.
Огромная благодарность за полезную и важную литературу, полученную по почте.
Рязанские родители с огромным интересом наблюдают за развитием проекта «Футбол во благо», реализуемого в г. Москва уже не первый год. Мы выражаем огромную признательность БФ «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» за столь смелое начинание, открывшее ещё одни двери в мир для детей с синдромом Дауна!
Мы не только мечтали о том, чтобы реализовать подобный проект в нашем регионе, но и активно работали над осуществлением своей мечты. Искали специалистов, которые были бы готовы попробовать новое направление – футбол для детей с синдромом Дауна. Искали средства для оплаты работы тренеров и аренды спортивной площадки. И рады сообщить, что в мае месяце в Рязани дан старт региональному проекту «Футбол во благо. Рязань».
Всего лишь месяц регулярных занятий, и мы уже можем поделиться восторженными отзывами родителей:
Татьяна Садофьева, мама Насти, 14 лет: «Я сомневалась – нужен ли моему ребенку футбол? Настя девочка сложная в общении – не любит новые места, людей, виды деятельности, её трудно чем-либо заинтересовать, а заставить вообще невозможно. Но футбол сразу и целиком завоевал её! Она засыпает и просыпается с мыслями о тренировках, считает дни, занимается не только на занятиях, послушно выполняя все требования тренеров, но и самостоятельно дома, отрабатывая упражнения с мячом. Я не могу даже помыслить пропустить занятие – это будет катастрофой для ребенка! И конечно же вслед за дочкой вся наша семья стала футбольными фанатами. Это наш вид спорта!»
Уважаемая команда Даунсайд Ап! Спасибо Вам за ваш труд для детей, родителей и педагогов!
Очень благодарна Вашим письмам и книгам. Постоянно перечитываю и использую.
Поздравления нас: мы сидим! Ещё не очень уверенно и иногда падаем или заливается., но СИДИМ. А еще мы становимся на коленочки и отодвигаем папку на бочек чтоб сесть. Это мы делаем с моей помощью. Но в ванной Зайка делает это сама. Ей очень нравиться сидеть! Манипуляции с игрушками ещё не очень разнообразны: очень рьяно ими трясем. Пирамидку мы не хотим ни собирать, ни разбирать. Но готовы брать колечки, которые я ей предлагаю брать.
У нас есть проблема с едой. Мы отказались от ночного кормления, а сейчас отказались от смеси и утренней и через пару дней и от вечерней. Мы не добираем уже килограмм. Педиатр посоветовал ввести манную кашу. И мы её радостно едим на сон грядущий. Со стулом тоже проблемы-запоры. Прочистки и думала уже прошли. На днях идём к гастроэнтерологу.
Жевать пробуем. Любим огурцы есть. Пробуем то, что мама несёт себе в рот. Пробовали мамин кефир и помидор и картошку из моей тарелки.
Ждём лепет.
И просто радуемся Законом улыбками.
Вот такие у нас результаты.
Пишу это, чтоб вы знали ВАШ ТРУД НЕ ПРОПАЛ! И я пользуюсь всем, что нам присылаете!
Спасибо
Сегодня получила литературу от Вас! Спасибо огромное... Очень приятно, что есть неравнодушные люди! Буду стараться по возможности делать пожертвования в Ваш фонд (понимаю, что Ваша работа требует не малых затрат). Очень хочу попасть с малышом к Вашим специалистам! Если можно подскажите как это делается?
Огромную благодарность хочется выразить за семинары,которые Вы высылаете и по Графоматорным навыкам и по Подготовке к школе. Очень много важного и главного узнаю для своей дальнейшей работе с детьми, начинаешь лучше чувствовать потребности и возможности этих детей.
Хочется обратиться по имени, но, к сожалению, не знаю как Вас зовут.
Спасибо Вам и всей Вашей команде за Вашу работу, За те материалы, которые вы присылаете. Благодаря им моя развивающие взаимодействие с доченька стало более целенаправленное.
А недавно получила от Вас подарок в день св. Валентина: посылку. Я читала, что ДСА рассылает методическое литературу, но никак не ожидала её получить, радуясь тому, что есть на сайте. За это тоже хочется выразить большую пребольшую благодарность. Пользоваться реальными печатным материалами гораздо удобнее. Дневник развития вместе с книгой малыш с синдромом Дауна просто СУПЕР!!
Здравствуйте! Хочется поблагодарить ведущую вебинара "Развитие речи и общения" и его организаторов за прекрасную возможность поучиться способам развития речи и общения у детей с синдромом Дауна. Крайне интересно, доброжелательно, понятно и наглядно. Много полезной, при этом хорошо структурированной, информации. Отдельное спасибо за возможность доступа к методическим материалам и пособиям - после вебинара понятно, как пользоваться содержащейся в них информацией. Мне кажется, эта форма обучения полезна и специалистам, и родителям. Всего вам доброго!
Спасибо и Вам огромное. Труд Центра ДСА невозможно оценить словами! Вы делаете такое благое дело для наших деток! Ваши специалисты очень помогают семьям, где есть солнечные дети - учат нас заниматься с ними. Подсказывают , на что обратить внимание. Лично мы с моим Вовой были на консультации в ДСА 4 раза. Отношение даже необъяснимое словами, атмосфера в центре домашняя. Все располагает к сотрудничеству, контакту. Мы приезжали поездом рано. Звонили заранее. Нас пускали в центр до начала работы всех специалистов. И говорили:" Можете находиться здесь до вечера, до отправления поезда назад - домой". Вова там и спал днем на диванчике и давали , чем укрыться. И кухня-столовая в нашем распоряжении! Все для удобства детей и родителей!!! Если честно, я мало где встречала такое отношение к людям, приехавшим или пришедшим за помощью, консультацией! Доброжелательного отношения к людям, которые, возможно, еще не отошли от стресса после рождения солнечного ребеночка! Не могу не сказать слов благодарности о пособиях и литературе, которые Центр высылает БЕСПЛАТНО каждой обратившейся к Вам семье! Низкий поклон всем работникам Центра!!! Какое доброе дело Вы делаете!!! Спасибо Вам всем!!! Успехов Вам в такой нужной и доброй работе!!! Извините, что отняла время.Но не могла не написать слов благодарности! Дай Вам,Бог, всем здоровья, благополучия во всем и радости и положительных эмоций от Вашей работы! И чтоб чаще к Вам обращались со словами благодарности!!!! Пусть в семьях Ваших живет ДОБРО, РАДОСТЬ и СЧАСТЬЕ!
С нетерпением ждем ваш журнал, я и педагоги Максима в детском саду - воспитатели и логопеды. В наш д. сад - центр развития ребенка - ходят три мальчика с синдромом Дауна, включая Макса. И всегда с благодарностью берут почитать журнал, там много полезной информации для них. Теперь они не боятся работать с нашими детьми. Спасибо вам! Передавайте привет Полине Львовне, нашему консультанту на форуме.
Всем хорошего дня! Спешу поделиться своими впечатлениями от посещения специалистов фонда ДаунсайдАп в Москве. Сегодня 31 марта я с Трошей побывали на первой консультации у психолога и логопеда в центре. Ряд вопросов, беспокоящих меня на протяжении длительного времени, нашли ответ именно здесь. Встретили нас очень дружелюбно, завязался интересный диалог, затем в процессе игры продиагностировали Трофима и это не торопясь, уделяя особое внимание, волнующим меня моментам за ПОЛТОРА ЧАСА и БЕСПЛАТНО!!!. Теперь я четко знаю предстоящую мне работу и знаю какой нужно держать курс. И это очень важно, потому что ценно время и для нас родителей его нужно НЕ УПУСТИТЬ ! Често скажу здесь действительно НАШИ специалисты, которые ОТКРЫТЫ и ГОТОВЫ нам ПОМОЧЬ! Очень рекомендую попасть на консультацию в центр ДаунсайдАп.
Здравствуйте. Огромное спасибо за книги. Много интересного узнала. Видеоуроки - это вообще что-то! Ребенок сразу подхватил некоторые занятия. Ещё раз, спасибо.
Я работаю учителем в классе для детей со сложными дефектами, у меня есть ученик с синдромом Дауна, есть аутист, есть дети с ДЦП. Еще я веду вебинары, работаю преподавателем в пед. университете и "Сёминары" очень помогают мне в работе со студентами, будущими дефектологами. Спасибо Вам за помощь семьям, которые переживают шок, узнав диагноз ребенка - я знаю, насколько это важно и нужно.
Журнал «Синдром Дауна. XXI век» является практически единственным профессиональным научно-популярным изданием, посвященным проблемам одной из многочисленны категорий людей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) – людей с синдромом Дауна. Его значение невозможно переоценить! Множество людей с ОВЗ попадают в ситуацию вторичной инвалидизации в силу того, что их родители не знали, что они не одиноки, что можно что-то сделать с их ребенком, что есть специалисты, которые могут помочь им и т.д. Своевременная квалифицированная информация может существенно изменить образовательную и воспитательную траектории развития человека с ОВЗ. Данный журнал прекрасно выполняет эту функцию, предоставляя, во-первых, информацию о научных данных по исследованию проблем человека с синдромом Дауна. Во-вторых, предоставляют слово специалистам-практикам, которые делятся своими методиками работы с данной категорией людей. В-третьих, дают возможность родителям поделиться своим опытом. В-четвертых, рассказывает об успешных ребятах с синдромом Дауна, расширяя жизненные перспективы другим ребятам. Кроме всего прочего, оформление журнала свидетельствует о серьезности данного издания, создавая положительный образ человека с синдромом Дауна, расширяя горизонты, а не сводя разговор к жалости или иждивенчеству. Журнал несомненно полезен, как родителям детей с синдромом Дауна. Так и специалистам, создавая общее пространство диалога между ними. Думаю, особенно важно такое издание в отдаленных уголках РФ, где нет большого предложения относительно занятий с данной категорией детей и где необходимо прежде всего показать перспективность и успешность развития человека с синдромом Дауна. Данный журнал необходим огромному количеству родителей, специалистов-практиков и собственно самим людям с синдромом Дауна, создавая серьезный профессиональный диалог о проблемах и путях решения человека с синдромом Дауна. Необходимо всесторонне поддерживать издание данного журнала, так как он восполняет информационный вакуум, существующий в РФ относительно людей с синдромом Дауна и содействует тем самым успешному развитию, реабилитации и инклюзии людей с синдромом Дауна.