Отзывы о работе фонда

На протяжении последних лет сотрудники лаборатории специального образования Национального института образования с большим интересом следят за всеми публикациями журнала «Синдром Дауна 21 век».

Информация, представленная в статьях этого журнала, отвечает не только социальной и практической новизне, но и научной. Меняются взгляды специалистов, учителей-дефектологов, работающих с данной категорией детей и подростков на их возможности. Подача материала с междисциплинарных позиций (родителя, педагога, психолога, медицинского работника и др.) обогащает и расширяет взгляды на потребности человека с синдромом Дауна, тем самым нацеливает нас, педагогов, на поиск иного содержания образования такого человека, разработку новых методов и приемов его воспитания и обучения. Положительные примеры социализации и интеграции в обществе человека с синдромом Дауна, приведенные в статьях журнала, позволяют задуматься о более отдаленных, перспективных планах по совершенствованию всего образовательного процесса для людей с синдромом Дауна.

Интерес для нас представляет и зарубежный опыт. Калькирование его не возможно, так как каждая страна имеет свои исторические, экономические и другие условия развития. Однако знакомство с ним необходимо для сравнения, анализа и составления дальнейших шагов развития, направленных на улучшение качества образования ребенка, подростка и взрослого человек с синдромом Дауна, что, несомненно, приводит к улучшению качества его жизни в целом. Мои коллеги и в дальнейшем хотели бы получать данный журнал, знакомится со всеми новинками, относящимися к человеку с синдромом Дауна.

Здравствуйте, Уважаемый журнал! Большое спасибо Вам за интересные и познавательные статьи. Вы единственный в России журнал, где сосредоточены актуальные материалы по медицине, психологии, педагогике, ранней помощи и трудовому воспитанию, социальной интеграции и творческой реализации детей и взрослых с синдромом Дауна. Ваши обширные материалы для психологов и педагогов, в которых описываются особенности психического развития детей и предлагаются конкретные принципы и модели комплексной помощи ребенку и семье показывают направление работы с детьми.

Информация об исследованиях российских и зарубежных специалистов помогает сориентироваться в тематике и направлениях научного поиска в области изучения природы и особенностей синдрома Дауна и более целенаправленно оказывать помощь нашим детям.

Опыт неправительственных коммерческих организаций (НКО), помогающих детям-инвалидам с синдромом Дауна и их семьям, описание конкретных форм и методов работы, приемов и принципов взаимодействия НКО с местным сообществом, с властями, государственными организациями благодаря Вам распространяется и помогает молодым организациям.

Хочу выразить слова благодарности за издание такого необходимого и замечательного журнала! Я благодарна Вам за ваш уникальный труд, который объединил такое количество профессионалов своего дела! Успехов Вам, процветания, крепкого здоровья сотрудникам, интересных и полезных встреч, популярности!

 

Не думала, приезжая впервые на «песочницу» к психологам в Даунсайд ап, что настанет тот день, когда я смогу внятно и спокойно рассказать и проанализировать свои ощущения от этих поездок и вообще от появления в семье, в моей жизни, ребёнка с синдромом Дауна.

Говорят, что сейчас родители стали другими и воспринимают рождение такого ребёнка спокойно, как данность, которую они могут психологически контролировать внутри себя и быть готовыми к «оценке рисков». Не чувствуя при этом себя и свои семейные надежды, вИдения будущего, планы,  срубленными под корень.

Но что тогда мог сказать человек, подобный мне, будто попавший на Северный Полюс один, полярной ночью, без «шарфика» и без опыта выживания в подобной ситуации? Готовый только бегать от белых медведей, прячась за огромными ледяными торосами и оплакивая потерю своего континента с зелёной травкой под ногами. Именно так ощущала себя я, «заходя за очередной торос», т.е. готовясь к встрече с другими родителями и психологом.

И каково же было моё удивление, когда я начинала ощущать себя у тёплого очага, с чашкой чая в руках и слушая неспешный задушевный разговор, сначала доносящий как будто издалека и доходящий с трудом до глубин сознания. О том, что белые мишки – это вовсе не маленькие детки с синдромом, а, на самом деле, мои собственные страхи и невежество, их тени в моём сознании, выросшие до огромных размеров и подавляющие все остальные мысли и эмоции.. И, при рассмотрении на свету, они начинают умаляться и превращаться в «жидконогую козявочку-букашечку» из сказки Чуковского.

А детки с синдромом Дауна…  Как любые маленькие дети они просто нуждаются в любви и заботе, родительских руках, ласковых словах и интонациях, поглаживании по головке, щекотаниях пузика пальчиками, – во всём том, что приводит в восторг каждого младенца и даёт ему ощущение нужности  в мире и прочности его места здесь и сейчас в родительских сердцах…

Дети ползают по  комнате, где происходят «песочницы», сидят, лежат, щупают игрушки, плачут, если родителей нет рядом. И никаких белых медведей и потерянных во льдах шарфиков! Только наши любимые психологи, ставшие за встречи, продолжающиеся не единожды, родными, которым ты доверяешь не что-нибудь, а ключи от своих сокровенных страхов и потерянных и обретённых надежд... И родители, общении с которыми продолжается годы после знакомства…

Наверное, поэтому я никогда не сказала психологам банальных слов благодарности. Любых из них слишком мало, чтобы выразить свою признательность за мысленное и душевное возвращение на континент с зелёной травой, который, впрочем, уже никогда не станет прежним.

Добрый день, уважаемая администрация сайта! Моему сыну Кириллу 3 года. Хочется поблагодарить за материалы и рекомендации, которые Вы публикуете, очень помогают.

Спасибо Вам за предоставленные материалы. Они очень помогают и дают новые знания о наших детках. Низкий Вам поклон и большая благодарность.

Сегодня получили по почте комплект литературы. Доволен как слон!  Будем теперь изучать.

Всем сотрудникам фонда  огромное спасибо! Вы делаете очень важное и очень полезное дело. Надеюсь, в скором времени получиться приехать к вам на консультацию - и поблагодарить каждого лично. 

Наиогромнейшее спасибо за Ваш труд и помощь, очень полезную и необходимую информацию! Всего самого светлого и доброго!

Добрый вечер. Я, Захарова Татьяна, начинающий дефектолог из Казани. В моей группе (компенсирующая группа массового детского сада) 6 детей от4 до 7 лет. Опыта нет, желания помочь -огромное. Смотрю все вебинары, читаю статьи, но очень хочется приехать к вам пообщаться и поучиться. Есть ли такая возможность? В целом. Вы - большие молодцы. Спасибо за помощь в понимании этих детей.

Доброе время.Спасибо Вам за ваш труд.У наших друзей ребенок с синдромом,подскажите,пожалуйста,как и где можно приобрести литературу,которая поможет им в развитии детки. С уважением Ирина.Украина.

Здравствуйте и будьте здоровы! Хочу выразить огромную благодарность всем тем людям, специалистам, кто создал эту организацию и положил немало труда, и вложил силы и души в работу Даунсайд Ап! Огромное спасибо вам всем за бесплатную литературу и важную информацию в ней. Читаю и проглатываю ее. Ведь ее нигде нет, такой позитивной и заряжающей надеждой. Начиная с родильного зала, нет, даже с анализа ворсин хориона, мне предлагали расстаться с моим ребёнком. У меня и моего мужа не возникало и сомнений по поводу оставления беременности и ненаписания отказной. Мы- я, муж, и трое других детей, все очень счастливы, что Господь Бог одарил нас ещё одним ребёнком, который так легко, просто и безвозмездно одаривает щедро нас улыбкой и другими теплыми эмоциями. Спасибо ВАМ, что сразу ответили, прислав литературу!!! Педиатр даже не рекомендует нам пройти необходимые обследования у специалистов. Благодаря интернету, я нашла Даунсайд Ап и все сразу стало меняться для меня и моего ребёнка с СД в лучшую сторону. Отчаяние и страх сменились на уверенность и надежду.

Здравствуйте Даун сайт ап, хочу поблагодарить вас за вашу работу, за тот первый звонок вам когда я позвонила и меня поздравили с рождением моей дочери , и спросили какого цвета у неё волосы, и как она улыбается! спасибо за литературу и журналы которые вы присылали, спасибо дефектологам и логопедам за консультации, спасибо Наташе Ростовой за её помощь мне, просто огромное СПАСИБО! Моей девочке уже 8 лет, ходит к коррекционную школу, (всего две тройки), 2 класс, поёт (!) в обычном хоре в самом обычном дворце пионеров, и уже ездила с ними на гастроли, у неё есть семья, сёстры и племянник, мама и папа и почти совсем обычная жизнь, спасибо вам за это тоже, вы поддержали меня в трудную минуту!

СПАСИБО ОГРОМНОЕ за то что Вы есть! Мы получили от Вас литературу, которая так нам помогает, а главное воодушевляет наше будущее. Действительно, очень страшно, когда получаешь подтверждение на такой диагноз, но самое страшное, что дальше тебе ничего не говорят, дальше сами. И когда начинаешь сам про все узнавать, первое что находишь в Интернете, явно не радует, а наоборот обрекает. А благодаря Вам все встает на свои места, страх и отчаяние уже уходят. Взгляд на все происходящее кардинально изменился. Спасибо большое!!!!