Отзывы

Оставьте свой отзыв

Plain text

  • Доступные HTML теги: <a> <em> <strong> <cite> <blockquote> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd>
  • You may quote other posts using [quote] tags.
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки.
  • Строки и параграфы переносятся автоматически.

Вертикальные вкладки

В данном разделе собраны отзывы всех неравнодушных людей, которые с большой теплотой и любовью отзываются о работе нашего фонда.

Добрый вечер Полина Львовна и сотрудники Даунсайд Ап!

Мы тоже благодарны всем вам за Вашу помощь. Без ваших книг было бы намного тяжелее ориентироваться в воспитании и развитии нашего сынишки. Ведь кто владеет информацией, тот владеет миром, а данную компетентную информацию можете предоставить только Вы!

По вопросам индивидуального характера, можно получить консультацию специалиста на форуме, что так же не маловажно!

Очень хочется пожелать центру роста, развития и процветания! Возможно, когда-нибудь наш мир перевернется и наши солнечные детки с ограниченными возможностями смогут полноценно существовать в нем, а Ваша организация является путеводителем для нас и наших детей!

Уважаемая Полина Львовна и все сотрудники "Даунсайдап"!

Наша семья бесконечно благодарна всем вам за искреннее желание помочь, за ваш бесценный опыт, которым вы так бескорыстно делитесь! Без ваших книг и консультаций мы просто не представляем, как бы мы могли помочь нашему сынишке развиваться. Мы бы действовали вслепую и ощущали себя потерянными, один на один с нашими трудностями.

Книги и методические пособия, изданные "Даунсайдап", без преувеличения стали нашими настольными книгами. Мы постоянно их перечитываем, применяя советы и методики по развитию двигательных навыков и навыков развития речи нашего ребенка.

Как мы видим из опыта воспитания своего сына, ребенок с синдромом Дауна развивается по несколько другой программе, отличной от развития обычного ребенка. Все эти особенности описаны только ваших книгах, ни в какой другой литературе их не найдешь. Это делает ваши книги просто бесценными! Ваши методические пособия уникальны, чувствуется, что они написаны на реальном положительном опыте воспитания таких детей.

Если же возникают вопросы индивидуального характера, всегда можно получить грамотную, исчерпывающую консультацию вашего специалиста на форуме.

Еще для нас очень важна психологическая помощь и поддержка, оказываемая вашим центром. Всегда, когда получаешь по почте вашу рассылку, будь то новые книги или журнал "Сделай шаг", тут же откладываешь все дела и читаешь вашу литературу запоем, от корки до корки. И сразу же заряжаешься таким оптимизмом, что кажется, можешь горы свернуть на пути воспитания своего особенного ребенка. Не говоря уже о консультации психолога, с которым напрямую можно поговорить о своих проблемах и страхах.

Так здорово, что есть в России такой "остров надежды" и реальных знаний о синдроме Дауна. У нас в городе просто не найти специалистов вашего уровня, да и просто врачей и педагогов, вооруженных современными знаниями по нашей проблеме. Поэтому очень здорово, что "Даунсайдап" пытается изменить ситуацию к лучшему и постоянно проводит тренинги и семинары для специалистов.

Мы хотим от всей души пожелать вашему центру роста, развития и процветания! Хочется чтобы ваши специалисты сопровождали наших детишек не только до достижения ими семилетнего возраста, но и дальше по жизни, помогая им максимально развить свой потенциал и реализоваться в современном обществе.

Очень здорово, что существует такая организация. Когда мы были на консультации в центре, нам очень понравилось, особенно отношение. Если бы мы жили ближе, то обязательно бы посещали занятия. Нам очень помогают присланные книги. Сейчас нашему малышу 3,8 года, он ходит в обычный детский сад, его там любят, и мы мечтаем, чтобы он ходил в школу. Спасибо Вам огромное за поддержку.

Живу в г.Ковель (Украина). С большим интересом читаю ваши материалы с разных источников. Почти 7 лет назад у нас в семье появилась солнечная Верочка. В то время информации о таких детках было очень мало. Но мы искали....Благодаря вашим материалам мы узнали о Маленьких ступеньках, и о том, что мы не одни, что жизнь на этом не заканчивается, а продолжается, приобретя новый смысл. Сколько всего произошло.....Верочки с нами нет. Первое желание было - отписаться от вашей почты, отдать всю литературу куда-нибудь...Со временем я поняла, что в моей помощи нуждаются многие , и многие не знают, как жить дальше, когда родился солнечный малыш. Теперь у нас благотворительный фонд "Почнемо з малого". И мы помимо многого информируем родителей, ссылаясь на вашу деятельность и бесценные материалы. Спасибо вам огромное!

Здравствуйте!!! Огромное спасибо за вашу работу и заботу, конкретно о нашем малыше. Ваша работа и фонд очень помогают и консультации и литература, а такого заряда оптимизма как после лыжной гонки я не получала давно!!! Мы пришли всей семьей плюс два друга сына, им 17 и 19 и один из них был с мамой и племянником!!! Я бы хотела пожелать работникам фонда при общении с родителями проявлять больше оптимизма, может даже не сказать что-то, чем сказать всю правду!! Ведь, по большому счету, страшен не сам синдром, говорю как мама особенного ребенка, а наше дремучее невежество. незнание и сразу резкое отрицание - это, на мой вгляд, самое страшное. Мой сын родился в США, и новость меня просто убила, я не знала и не была готова к ней, но врачи и психологи в клинике говорили про моего зайчика только хорошее, восхищались им и научили меня любить мое сокровище! Больше позитива и спасибо вам еще раз большое!!!

Здравствуйте. Что я думаю об Даунсайт? Я безмерно благодарна вам за то, что вы есть, потому что лично я смогла пережить весь ужас положения, в котором оказалась, во многом благодаря Вам... Сейчас , как у всех, в моей семье много проблем, но я понимаю, что при необходимости я всегда могу обратиться к Вам..
Отдельное спасибо Алле Киртоки!

Здравствуйте! МЫ ТАК БЛАГОДАРНЫ "ДАУНСАЙД АПу", что помогли нашей семье не потерять очень долгожданную доченьку. Раньше я думала, что со мной такого не случится, да я знала что рождаются дети с разными патологиями, но у меня такого ребенка просто не может быть! и вот... А "Даунсайд Ап"научил нас понять какие это дети!!! И сейчас нет прелестнее, прекраснее, добрее, красивее, заботливее, милее, внимательнее и........... нашей девочки на свете! ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВАМ "ДАУНСАЙД АП"!!! Мы очень Вам благодарны!

Здравствуйте!
Когда 5 лет назад родился мой сын с синдромом Дауна, мы из роддома выписались не домой, а попали в детскую больницу. И там мне рассказали про "Даунсайд Ап" и даже передали какую-то литературу. Приехав домой, я зарегистрировалась в "ДСА" и получила материалы по почте.
Это была огромная моральная поддержка, которую трудно переоценить. Незнание, нехватка информации - самое страшное для особого родителя. Ощущаешь себя так, как будто ты первый и единственный оказался в такой ситуации. Понимать, что ты не один, что таких людей много, что есть методики и специалисты, которые знают, что делать, - крайне важно.
Спасибо вам большое!

Даунсайд Ап изменил всю нашу жизнь – без Вас она была бы совершенно иной!

Поздравляем с 15-летием «Даунсайд Ап»! Аня была в группе «детей-первопроходцев», которые первыми участвовали в программе «ранней помощи» и визитов педагогов на дому., а потом первая пошла в дет.сад «Наш дом».
Мы рады, что в начале нашей жизни мы получили помощь и поддержку, у нас остались только самые прекрасные воспоминания об этом времени. Спасибо за все.

Страницы