Специалисты фонда "Даунсайд Ап" создали платформу, на которой молодые люди с синдромом Дауна смогут почувствовать себя частью большой компании, общаться, самовыражаться, писать свои блоги

С нового учебного года сняты ограничения к очному посещению общеобразовательных организаций детьми, не имеющими навыков самообслуживания

Фонд "Даунсайд Ап" приглашает родителей и специалистов немедицинского профиля, работающих с детьми с особенностями развития, на вебинар "Что необходимо знать родителям о зубах и патологиях прикуса у детей с синдромом Дауна. Вредные привычки". Вебинар состоится 29 марта в 12.00 (мск)

В рамках акции ребята с синдромом Дауна делились своими воспоминаниями, детскими открытиями, подкрепляя их фотографиями из прошлого и настоящего, помогали им в этом родители

«Арт-мосты» — это традиционный фестиваль, посвященный Международному дню человека с синдромом Дауна, который каждый год устраивают для детей, взрослых с синдромом Дауна и их семей фонд  "Даунсайд Ап" и Благотворительный фонд «Синдром любви» 

В это день мы бы хотели немного сместить фокус и поговорить о том, как люди с синдромом Дауна помогают и поддерживают людей, оказавшихся с ними рядом: родных и близких, педагогов и воспитателей, соседей, одноклассников

Мы хотим поделиться историей с вами и собрали фото- и видеоматериалы о художнике, воспоминания друзей и родных. И, конечно, репродукции его картин

22 марта в 16:00 (мск) приглашаем вас присоединиться к прямому эфиру. Эфир проведет ведущий специалист, преподаватель Образовательного центра «Даунсайд Ап» Жиянова Полина Львовна совместно с представителями родительского сообщества

Международная Ассоциация по синдрому Дауна совместно с Комитетом по Защите прав людей с инвалидностью ООН проведут два онлайн мероприятия, где выступят две девушки с синдромом Дауна, они представят Россию и Даунсайд Ап

21 марта в 15:30 в Центральном Доме актёра, состоится День творческих премьер “Арт-мосты”, организованный Благотворительными фондами «Даунсайд Ап» и  «Синдром любви» в честь Всемирного дня людей с синдромом Дауна

Рейтинговое агентство RAEX совместно с Ассоциацией составителей рейтингов представили второй рейтинг благотворительных некоммерческих организаций России по уровню партнёрского потенциала

Это был самый многочисленный по количеству слушателей курс, его участниками стало более 100 человек из разных городов и регионов России и ближнего зарубежья

Форум был посвящен обсуждению перспектив развития и благополучию сектора НКО на фоне неопределенности и рисков, а также речь шла о тактических и стратегических решениях, которые могут помочь сохранить накопленное и продолжать работать в новых условиях

Дорогие женщины, коллеги, мамы, бабушки, сестры фонд "Даунсайд Ап" поздравляет вас с Международным женским днем!

Друзья, мы знаем, как важно оставаться на связи со специалистами, получать поддержку вовремя и всегда иметь доступ к проверенной актуальной информации о том, как помогать своему ребенку с синдромом Дауна расти и развиваться

Александр Боровых, директор отдела стратегий фонда «Даунсайд Ап», — о том, почему организация, находясь в реестре поставщиков социальных услуг, не претендует на компенсацию за услуги от правительства Москвы

Рады представить вам очередной номер нашего журнала

Даунсайд Ап как член EDSA поддерживает и распространяет заявление о защите и безопасности людей с синдромом Дауна в Украине

Этим обращением Даунсайд Ап подтверждает, что мы по-прежнему рядом, несмотря на километры расстояний, и готовы оказать вам психолого-педагогическую поддержку

Дорогие мужчины: папы, дедушки, братья, сыновья! 

23 февраля в 19:00 (Мск) Европейская Ассоциация Даун синдром (EDSA) проведет вебинар для специалистов и родителей на тему “Проблемы конкретного мышления и поведения у детей и взрослых с синдромом Дауна: стратегии выживания и благополучия"

Школа для каждого: эксперты обсудят актуальные вопросы инклюзивного обучения

10 февраля 2022 г. прошла рабочая встреча специалистов Даунсайд Ап с региональными НКО "Опросы благополучателей: опыт и перспективы исследований". Ведущие - директор Отдела стратегий Александр Боровых и аналитик Анна Хомякова. Мероприятие объединило представителей более 25 НКО из разных регионов РФ и зарубежья

10 февраля в Москве эксперты, чиновники, правозащитники и представители общественных организаций объявили старт Года информирования о ранней помощи семьям с детьми-инвалидами. На встрече речь шла о том, что такое ранняя помощь, чем поможет она мамам и папам, которые узнали, что их ребенок родится с патологиями и проблемы, которые с этим связаны