В связи с ухудшением эпидемиологической ситуации фонд «Даунсайд Ап» принял решение о приостановке всех очных занятий и консультаций до 7 февраля 2022 года

Фонд Даунсайд Ап приглашает родителей и специалистов немедицинского профиля, работающих с детьми с особенностями развития

В исследовании приняли участие свыше 760 семей из 76 регионов РФ, а также других стран

Список регионов, в котором принят "Протокол объявления диагноза при рождении ребёнка с хромосомной патологией (синдромом Дауна)”, пополнился Белгородской областью

В сети начат сбор подписей под обращением к спикеру Госдумы Вячеславу Володину и руководителям ряда профильных комитетов о необходимости решений, которые должны улучшить условия жизни взрослых и детей с особенностями

Дорогие друзья, родители, дети, педагоги и коллеги!
Фонд "Даунсайд Ап" поздравляет вас с наступающим Новым годом и Рождеством!

Новогодние утренники в Даунсайд Ап — это, в первую очередь, эмоции, и настроение: ёлка, мандарины, Дед Мороз и Снегурочка, подарки, танцы и песни с друзьями, концерты, спектакли, праздничное чаепитие и мастер-классы

28 декабря, во вторник,  в 11:00 (Мск) фонд Даунсайд Ап проведет прямой эфир

С 20 декабря фонд "Даунсайд Ап" запускает цикл прямых эфиров на тему: "Здоровье полости рта. Мифы и реальность. Развитие органов артикуляции у детей с синдромом Дауна"

На заседании наблюдательного совета Агентства стратегических инициатив (АСИ) глава АСИ Светлана Чупшева рассказала о практике Свердловской области, где был разработан порядок медико-социальной помощи семьям, в которых рождаются дети с синдромом Дауна

Директор благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и член совета фонда «Синдром любви» Анна Португалова  приняла участие в подкасте «Зачем я это делаю?»