Как это быть мамой солнечного сына с синдромом Дауна
Я очень долго откладывала написание этой статьи. Это очень тяжело сказать: "у нашего сына синдром Дауна". Сердце сжимается, а из глаз вырываются слёзы. Вместо синдрома я чаще использую...
Главная задача этой коллекции – дать пользователям объективную и исчерпывающую информацию о самой распространенной генетической аномалии – о синдроме Дауна, а также развеять многочисленные стереотипы, связанные с этим заболеванием.
Материалы коллекции адресованы в первую очередь семьям, в которых ожидают появления малыша или только появился младенец с синдромом Дауна, и родители оказались перед нелегким выбором: готовиться к рождению малыша, оставить его в семье, или отказаться от этого.
Прежде чем принять это непростое решение, советуем прочитать размещенный в этой коллекции материал «Часто встречающиеся вопросы о синдроме Дауна», а также ознакомиться с брошюрой «Синдром Дауна. Факты» - в них собрана ключевая информация о том, что такое синдром Дауна, описана его специфика и отмечен ряд важных моментов, на которые следует обратить внимание.
Здесь вы сможете найти ответы на вопросы, которые обычно возникают у родителей в связи с рождением «особого» малыша: как жить дальше, как обеспечить ребенку необходимый уход и развитие, кто может в этом помочь, проконсультировать, поделиться опытом.
Я очень долго откладывала написание этой статьи. Это очень тяжело сказать: "у нашего сына синдром Дауна". Сердце сжимается, а из глаз вырываются слёзы. Вместо синдрома я чаще использую...
Опираясь на результаты последних исследований, автор отстаивает точку зрения, что люди с синдромом Дауна не являются однородной группой, а имеют между собой существенные отличия, обусловленные...
Интервью о распространенности и особенностях проявления аутизма у детей с синдромом Дауна.
Заместитель директора по научной работе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», доктор медицинских наук Вера Ижевская делает обзор современных научных исследований в области синдрома...
Если в расписании ребенка-инвалида сегодня лошади, завтра — дельфины, на жизнь просто не остается времени, считает директор РБОО «Центр лечебной педагогики» Анна Битова. О том, как...
Говорит директор Центра сопровождения семьи и член экспертного совета благотворительного фонда "Даунсайд Ап" Татьяна Нечаева.
21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Сколько таких детей рождается каждый год? Истории самых известных родителей, воспитывающих детьми с ...
До тех пор, пока человеческая личность не получит признания и уважения, люди, которых считают "неполноценными", будут находится в опасности. Если ценность людей с синдромом Дауна...
Рождение ребенка с синдромом Дауна, переезд в другую страну, крах с поступлением в институт, жестокая травля в школе. «С каждым может случиться» – так часто говорят, но никто не...
В ходе интервью родители Васи Булгакова - одного из подопечных Даунсайд Ап - рассказывают о первых этапах поддержки семьи, которые осуществляет фонд, и в которых они принимали непосредственное...
В ходе интервью семья Герасимовых, в которой растет дочка Ариша, рассказывает о том, как произошло знакомство с фондом и о том, какую помощь родители могут получить здесь.
Семья с тремя детьми, один из которых родился с синдромом Дауна, во время интервью рассказывает о своем взаимодействии с Даунсайд Ап и о том, какую помощь оказывают им специалисты ...
Поля, помеченные *, обязательны для заполнения
Ваша учётная запись создана, но должна быть активирована прежде, чем Вы сможете ею воспользоваться. На Вашу почту отправлено письмо с ссылкой для активации, перейдите по ней из письма или скопируйте её в адресную строку браузера.
После активации вы сможете авторизоваться на сайте и использовать все его возможности.
Мы выслали вам на почту инструкции по восстановлению, письмо придет в течении 10 минут