Новый ребенок вписывается в нашу большую насыщенную жизнь, а не мы впихиваемся в его ещё малюсенькую

«Мы живём в Чите, это Забайкальский край. Всего в нашей семье восемь детей от 27 до 3 лет. Шесть девочек и два мальчика - Лена, Элина, Тая, Варя, Ратмир, Добрыня, Мирочка и Забава.

Самой старшей дочери -  Лене, уже 27 лет и она давно живёт самостоятельно в Санкт-Петербурге. Вторая старшая дочь - Элина, ей сейчас 16, и она учится в художественном училище.

Тае - 15 лет, она заканчивает 9 класс и готовится поступать на хореографическое отделение в училище культуры. Варечке недавно исполнилось 13 лет, она у нас отличница и в обычной школе, и в школе искусств. Ратмир - первый мальчик в нашей семье, самый обычный парень десяти лет - учиться не любит, зато обожает футбол. Добрыня - последний парень в нашей семье. Сейчас ему 8 лет, он очень любит школу, ему нравится узнавать что-то новое, а еще он занимается плаванием. Мирочке недавно исполнилось шесть лет - это наша принцесса, которая обожает платья и короны, занимается спортивной гимнастикой и готовится идти в первый класс.

Нашей восьмой малышке - Забаве, скоро три года. Забаву любят все - дети, друзья, родственники, даже люди, случайно оказавшиеся рядом, попадают под ее обаяние. У Забавушки синдром Дауна. И это абсолютно никак не отражается на ее жизни, кроме того, что она выглядит значительно младше своих лет. Зато она обладает невероятной харизмой и вообще она очень деловая дама.

О возможной трисомии у ребенка меня предупредили на 12 неделе беременности, после анализа крови. Но к генетику я не пошла. Зачем? Всё равно рожать буду, аборты - это не по нашу семью, Мы христиане и давно решили, что сколько и каких детей Господь даст - все наши!

На первом и втором УЗИ ничего подозрительного не увидели. Но во время третьего триместра резко началось многоводье, акушерка (умничка такая!) вовремя заметила, что что-то идёт не так. Начались обследования, сеансы телемедицины с Москвой. Обнаружили, что у ребенка дуоденальная непроходимость кишечника, и мне предложили рожать в Москве, но я пообщалась с местными хирургами, они такие операции уже делали, и мы решили, что рожаем здесь, в Чите. Из-за прибывающего многоводья, решили делать кесарево сечение на 35 неделе. Это было моё первое кесарево.

Забавушку сразу забрали в реанимацию и это было ужасное для нас время... Выходить из роддома без ребенка.... Впервые остальные дети не приезжали на выписку, Денис пришел за мной, мы вышли, сели в машину и было такое чувство, что всё не по-настоящему, что неправильно выходить из роддома без ребенка, от этого сердце рвется на части и душа стонет.

На пятые сутки Забаве сделали операцию, потом было длительное восстановление, чуть не случился нэк ( некротизирующий энтероколит), но врачи это вовремя заметили. Вообще, в реанимацию к детям родителей пускают, но все это с нами случилось во время карантина, и мы могли только каждый день, в одно и тоже время звонить и очно общаться с врачами, когда передавали памперсы и салфетки. Сейчас уже это плохо вспоминается, но конечно я помню, что было очень тяжело и преследовало постоянное ощущение пустоты, а от отчаяния спасали только молитвы и дети.

Через полтора месяца Забаву выписали из реанимации и ещё месяц мы лежали с ней в детском отделении. В целом, первые полтора года жизни у Забавушки были очень сложные. Мы часто лежали в больнице, ей сделали две операции на сердце.

Забава села самостоятельно только в полтора года, и сделала это очень смешно - через шпагат. То есть, она могла сидеть, если ее посадить, но сама сесть не могла. Мы как раз поехали всей семьёй в Москву, нас отправила наша местная администрация на концерт в Кремле, приуроченный ко дню матери (2023 год). Вот там, в гостинице и случилось наше первое чудо - Забава сама начала садиться. Конечно же, вот таким забавным образом, но это было не важно. И с тех пор, медленно, но верно, началось развитие нашей доченьки.

Как и все родители, мы с удивлением и радостью обращаем внимание на все "умелки". Все наши дети как самая лучшая команда реабилитологов и дефектологов - закрепляют все новые навыки, ежедневно по «сто пятьсот раз» повторяют всё новое и старое. И конечно же, Забавушка занимается и с логопедом, и с нейропсихологом.

Самостоятельно ходить Забава начала в 2.5 года, жевать начала после Рождества. Это было так удивительно - вдруг, во время кормления еда перестала вываливаться у нее изо рта.

Вообще, с появлением Забавы, несмотря на все наши  переживания и терзания, жизнь семьи не сильно поменялась. У нас есть правило, согласно которому новый ребенок вписывается в нашу большую насыщенную жизнь, а не мы впихиваемся в его ещё малюсенькую.

У нас много друзей, мы считаем, что надо ЖИТЬ, невзирая на обстоятельства. Например, мы путешествовали на машине по России - ездили из Читы в Краснодар, потом по Краснодарскому краю, в Москву, думали остаться там где-то жить. Но через год все таки вернулись в Читу.

У нас в семье все волонтеры - ещё до рождения Забавы мы основали клуб для семей, воспитывающих детей с особенностями здоровья и развития "Второе дыхание". Так что когда родилась Забавушка, и я рассказала мамам в клубе о диагнозе, мы получили мощную поддержку.

Конечно, нам хочется, чтобы Забава жила самостоятельно. На данный момент, мы ни разу не столкнулись с негативом. Забава всех умиляет и располагает к себе, она очень активная, любопытная, деятельная. В планах отдать ее на занятия спортивной гимнастикой, я уже общаюсь по этому поводу с тренерами, но время покажет, что из этого получится. А пока что, Забава осваивает лёд - каждую неделю ездит с нами кататься на коньках. Конечно, пока что ее только катают, но мы верим, что скоро (или почти скоро) она освоится и будет кататься самостоятельно, тем более, что ей это очень нравится».