.jpg)
"Жили-были «Разные грани»: пишем историю вместе!"- Даунсайд Ап открывает прием заявок на участие в фестивале
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап» в 2022 году проведет пятый ежегодный Всероссийский фестиваль творческих коллективов “Разные грани”
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап» в 2022 году проведет пятый ежегодный Всероссийский фестиваль творческих коллективов “Разные грани”
Цикл прямых эфиров об эффективных форматах ранней помощи проведут в апреле-июне специалисты Даунсайд Ап совместно с родителями детей с синдромом Дауна, получающими помощь фонда дистанционно и очно
Вышел в свет новый номер журнала «Сделай шаг»!
25 апреля в 17:30 в Большом концертном зале “Космос”, состоится инклюзивный праздник "Посмотри на меня!", на который организаторы концерта - школа инклюзивного творчества «Танцующий дом» - приглашает всех желающих
Фонды "Даунсайд Ап", "Синдром Любви" и кафе грузинской кухни запустили совместный проект, благодаря которому молодые люди будут еженедельно проходить тренинг в Saperavi Cafe
Новые правила установления и подтверждения инвалидности будут введены в России вместо действующего до 1 июля 2022 года упрощённого порядка, который был временно введён из-за коронавируса
12 апреля в 12.00 фонд Даунсайд Ап проведет вебинар "Гигиена полости рта и уход за зубами и языком". Детский стоматолог, логопед, миофункциональный терапевт Пузикова Ольга Юрьевна даст практические рекомендации по теме и расскажет о профилактике кариеса зубов у детей с синдромом Дауна
На сайте Европейской ассоциации Даун Синдром (EDSA) весь март публиковались фотопостеры, главными героями которых были люди с синдромом Дауна из разных стран
Специалисты фонда "Даунсайд Ап" создали платформу, на которой молодые люди с синдромом Дауна смогут почувствовать себя частью большой компании, общаться, самовыражаться, писать свои блоги
С нового учебного года сняты ограничения к очному посещению общеобразовательных организаций детьми, не имеющими навыков самообслуживания
Фонд "Даунсайд Ап" приглашает родителей и специалистов немедицинского профиля, работающих с детьми с особенностями развития, на вебинар "Что необходимо знать родителям о зубах и патологиях прикуса у детей с синдромом Дауна. Вредные привычки". Вебинар состоится 29 марта в 12.00 (мск)
В рамках акции ребята с синдромом Дауна делились своими воспоминаниями, детскими открытиями, подкрепляя их фотографиями из прошлого и настоящего, помогали им в этом родители
Поля, помеченные *, обязательны для заполнения
Ваша учётная запись создана, но должна быть активирована прежде, чем Вы сможете ею воспользоваться. На Вашу почту отправлено письмо с ссылкой для активации, перейдите по ней из письма или скопируйте её в адресную строку браузера.
После активации вы сможете авторизоваться на сайте и использовать все его возможности.
Мы выслали вам на почту инструкции по восстановлению, письмо придет в течении 10 минут