Мы решили, что Дзен — удобное место для размещения интересных историй, исторических материалов и полезных “лонгридов” с иллюстрациями. Вариант для летнего чтения

В любой большой семье принято присылать друг другу открытки на дни рождения, мы тоже будем счастливы получить от вас "живую" весточку

В июле ИДПО и Благотворительный фонд Даунсайд Ап подписали соглашение о Сотрудничестве. Вместе планируем совместную разработку новых образовательных программ

Директор отдела стратегий «Даунсайд Ап» Александр Боровых провел вебинар в аппарате Уполномоченного при Президенте Российской Федерации по правам ребенка на тему «Измерение результатов социальных проектов. Принципы и подходы»

Благотворительный фонд "Даунсайд Ап» провел V юбилейный ежегодный Всероссийский фестиваль творческих коллективов

Законопроект о праве детей-инвалидов на бесплатное санаторно-курортное лечение, внесен в Думу

Цикл прямых эфиров об эффективных форматах ранней помощи проведут в апреле-июне специалисты Даунсайд Ап совместно с родителями детей с синдромом Дауна, получающими помощь фонда дистанционно и очно

Специалисты фонда "Даунсайд Ап" создали платформу, на которой молодые люди с синдромом Дауна смогут почувствовать себя частью большой компании, общаться, самовыражаться, писать свои блоги

Мы хотим поделиться историей с вами и собрали фото- и видеоматериалы о художнике, воспоминания друзей и родных. И, конечно, репродукции его картин

22 марта в 16:00 (мск) приглашаем вас присоединиться к прямому эфиру. Эфир проведет ведущий специалист, преподаватель Образовательного центра «Даунсайд Ап» Жиянова Полина Львовна совместно с представителями родительского сообщества

21 марта в 15:30 в Центральном Доме актёра, состоится День творческих премьер “Арт-мосты”, организованный Благотворительными фондами «Даунсайд Ап» и  «Синдром любви» в честь Всемирного дня людей с синдромом Дауна

Рейтинговое агентство RAEX совместно с Ассоциацией составителей рейтингов представили второй рейтинг благотворительных некоммерческих организаций России по уровню партнёрского потенциала

Друзья, мы знаем, как важно оставаться на связи со специалистами, получать поддержку вовремя и всегда иметь доступ к проверенной актуальной информации о том, как помогать своему ребенку с синдромом Дауна расти и развиваться

Даунсайд Ап как член EDSA поддерживает и распространяет заявление о защите и безопасности людей с синдромом Дауна в Украине

Этим обращением Даунсайд Ап подтверждает, что мы по-прежнему рядом, несмотря на километры расстояний, и готовы оказать вам психолого-педагогическую поддержку

23 февраля в 19:00 (Мск) Европейская Ассоциация Даун синдром (EDSA) проведет вебинар для специалистов и родителей на тему “Проблемы конкретного мышления и поведения у детей и взрослых с синдромом Дауна: стратегии выживания и благополучия"

Школа для каждого: эксперты обсудят актуальные вопросы инклюзивного обучения

10 февраля 2022 г. прошла рабочая встреча специалистов Даунсайд Ап с региональными НКО "Опросы благополучателей: опыт и перспективы исследований". Ведущие - директор Отдела стратегий Александр Боровых и аналитик Анна Хомякова. Мероприятие объединило представителей более 25 НКО из разных регионов РФ и зарубежья

10 февраля в Москве эксперты, чиновники, правозащитники и представители общественных организаций объявили старт Года информирования о ранней помощи семьям с детьми-инвалидами. На встрече речь шла о том, что такое ранняя помощь, чем поможет она мамам и папам, которые узнали, что их ребенок родится с патологиями и проблемы, которые с этим связаны

В исследовании приняли участие свыше 760 семей из 76 регионов РФ, а также других стран

Список регионов, в котором принят "Протокол объявления диагноза при рождении ребёнка с хромосомной патологией (синдромом Дауна)”, пополнился Белгородской областью

В сети начат сбор подписей под обращением к спикеру Госдумы Вячеславу Володину и руководителям ряда профильных комитетов о необходимости решений, которые должны улучшить условия жизни взрослых и детей с особенностями

28 декабря, во вторник,  в 11:00 (Мск) фонд Даунсайд Ап проведет прямой эфир

На заседании наблюдательного совета Агентства стратегических инициатив (АСИ) глава АСИ Светлана Чупшева рассказала о практике Свердловской области, где был разработан порядок медико-социальной помощи семьям, в которых рождаются дети с синдромом Дауна