Родителям

Рождение малыша с синдромом Дауна, как и с любой другой особенностью развития, всегда сопряжено с переживаниями и опасениями. Это событие обычно порождает у родителей множество вопросов, связанных с острой потребностью получить достоверную информацию о том, как жить дальше, как обеспечить ребенку необходимый уход и развитие, кто может помочь, проконсультировать, посоветовать, рассказать, поделиться опытом...
Зарегистрируйтесь в программах на нашем ресурсе Downsideup.Wiki
Даунсайд Ап оказывает поддержку семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна от рождения до 7 лет. Все программы фонда предоставляются бесплатно. При первом обращении в наш Центр cопровождения семьи у вас состоится беседа с сотрудником Даунсайд Ап, который познакомит вас с работой Центра, выяснит особенности и потребности ребенка и семьи, обсудит с родителями вопросы, касающиеся психологических, медицинских, социально-юридических аспектов, связанных с синдромом Дауна. 
ЗА 19 ЛЕТ РАБОТЫ ФОНДА:
 

ПОЛУЧИЛИ ПОМОЩЬ

7278

СЕМЕЙ

ПРИНЯЛИ УЧАСТИЕ В СЕМИНАРАХ

18631

СПЕЦИАЛИСТОВ И РОДИТЕЛЕЙ

РАСПРОСТРАНЕНО

220890

ЭКЗЕМПЛЯРОВ ИЗДАНИЙ

Пожертвовать сейчас

Работа Центра сопровождения семьи охватывает все аспекты развития, поведения, социальной адаптации особых детей от рождения до 7 лет и помогает их подготовке к самостоятельному существованию.
Рождение ребенка с синдромом Дауна вызывает много вопросов. Мы собрали наиболее распространенные из них и постарались дать ни них исчерпывающие ответы.
База данных по реабилитационным учреждениям, которые в той или иной степени могут помочь в воспитании и образовании детей с синдромом Дауна.