В журнале «Сделай шаг» №2 (34) за 2008 год вычитал, что во всем мире двигателем развития образования детей с особыми потребностями всегда были их родители. И хотя право на образование – конституционное право каждого человека, все равно нужна инициатива и готовность родителей отстаивать право получения образования детьми с синдромом Дауна в детском садике и школе.
В Нижегородской области в рамках «Года семьи» в 2008 году проходил областной конкурс проектов по социальной поддержке и улучшению положения семьи и детей. В номинации «Особенные дети – особые возможности» рассматривалась заявка на получение гранта в 100 тысяч рублей от Департамента социальной защиты населения, труда и занятости Нижегородской области на создание Клуба родительской взаимопомощи для семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна ««В XXI век с 21-й хромосомой».
Основной целью Клуба родительской взаимопомощи является привлечение опыта экспертов Москвы, Санкт-Петербурга и других городов для решения проблемы принятия детей с синдромом Дауна в детский садик и в школу. Ваш опыт – наше действие!
), копия (3).png)
.jpg)
-1.jpg)