1 апреля 2021
«Особые дети особенным мамам»
“Пять лет я особенная Мама. Тогда родился Фёдор со своим братом Лёней в один день. Дочке в тот момент было 2 года, поэтому в тот же день я стала многодетной мамой. А ещё у меня появился третий статус: одинокая мама, и всё тогда же, 5 лет назад.
После возвращения из роддома я не знала, что делать мне в первую очередь: оплакивать уход мужа из семьи, терзать себя из-за диагноза Феди или готовить документы на квоту и готовиться к операции на сердце Феде?
Днём я моталась по больницам и гос. учреждениям, ночью жалела себя утирая слезы. Мы боролись вместе с сыном и в 4 месяца он справился с операцией, а я справилась с жалостью.
Справляться нужно было каждый день, уход и забота за двойняшками и старшенькой. Помимо этого нужно было решать квартирный вопрос, взяла ипотеку, сделали ремонт, переехали, жизнь шла своим чередом: реабилитации, бассейн. Только Федя не ходил, ни в 2, ни в 3... пришлось подавать документы в специализированный сад, в другой район. Федя пошёл в 4 года, а до этого всегда на руках, колясках. И путевку получили.
В 5 лет Федя пошёл в сад, чтобы до него добраться мы ездили с ним на электричке, в коляске (он не может ходить долго), потом я поднимала его на мост и вот он сад. Но перед тем как ехать, мы провожали Лёню в его садик, а дочку уже на тот момент - в школу. Все пристроены, появились подработки, дочку Веронику взяли на бюджет в музыкальную школу, поэтому провожали и встречали на все уроки. Главное всё и везде успеть. И не уставать.
Решение о переезде в район ближе к саду пришло в скором времени, хотелось хоть как-то упростить. Но чтобы упростить нужно было потрудиться: ипотека, переезд на съёмную, переезд уже в свою. А сейчас нужен ремонт... Опять некогда расслабляться.
Да, ладно, ремонт сделаем как-нибудь, накопим, пока и так сойдёт.
Сейчас важно другое: вторая Федина операция на сердце. Квота получена, ложимся...
Я верю в то, что мы справимся, как и прежде со всеми трудностями. Федя - боец, в меня пошёл характером. Лёня с Вероникой нас будут ждать дома, они мои маленькие герои, будут держать за нас кулачки. А потом наша семья воссоединиться: Федя пойдет на поправку, ведь скоро лето, и может быть, почему бы и не помечтать, мы съездим на море все вместе, всей семьёй, чтобы уже нас не касались никогда испытания, пусть их уносит волнами в даль…”
Возраст до:
99
Категория:
О синдроме Дауна
Правообладатель:
Анастасия Бескова
Тип материала:
Статьи
Теги материала:
просветительская работа / родители детей с синдромом Дауна / истории родителей
Количество показов:
1420