Вышел из печати новый номер журнала «Сделай шаг». Традиционно важное место отведено медицинским советам. Речь пойдет о приемах и критериях сенсорного развития детей. Зарубежный опыт представлен статьей консультанта по ранней помощи из Великобритании. 

В Москве прошла XIII ежегодная конференция Форума Доноров. Более 200 человек собрались в доме Пашкова, чтобы обсудить, что такое оценка в благотворительности и почему без нее не обойтись.

24 октября в рамках проекта «Спорт во благо» при поддержке «Экипировочного центра Александра Легкова» в зоне отдыха Битца впервые состоялся осенний кросс по пересеченной местности под названием «Добрый Грязный Трейл».

«Wil can fly»(«Вил умеет летать») - так называется проект фотографа и отца мальчика с синдромом Дауна Алана Лоуренса. Он снимает сына парящим в воздухе. Долгожданное продолжение проекта.

Вместе со всей страной мы, затаив дыхание, смотрим как восьмилетняя девочка рушит предрассудки, складывавшиеся десятилетиями. Тысячи людей ее узнают и поддерживают, повторяя: «Не молчи!»

Известная актриса и мама трехлетнего Семена, у которого синдром Дауна, Эвелина Бледанс рассказала в интервью о том, как воспитание особенного ребенка сплотило ее с мужем

В Денвере состоялся ежегодный модный показ, который проходит под девизом «Будь прекрасным, будь самим собой» (Be Beautiful Be Yourself).

Мэделин Стюарт, 18-летняя красавица с синдромом Дауна, дебютировала в качестве модели на «Неделе моды» в Нью-Йорке. Ее выход стал сенсацией модного вечера.

В Даунсайд Ап прошла конференция, на которой были объявлены результаты благотворительной программы «Повышение уровня организационной и финансовой устойчивости региональных НКО, оказывающих поддержку детям с синдромом Дауна и их семьям».

Случай девочки Маши с синдромом Дауна, чью фотографию потребовали убрать из школьного альбома, вызвал большой резонанс. К теме подключились звезды российского шоу-бизнеса. Артисты и продюсеры записали видеообращения в поддержку девочки.

17-летняя девушка мечтает сделать карьеру в шоу-бизнесе и делает в этом направлении большие успехи. А также Джиджи с помощью своего таланта хочет положить конец грубому отношению окружающих к людям с синдромом Дауна. 

В Казани работает студия, где дети с синдромом Дауна обучаются актерскому мастерству и открывают для себя тайный мир закулисья. 12-летний режиссер театра Айсина Булычева называет этих детей удивительными. Отсюда и название — театр для удивительных детей «Облачко».

Планируется увеличение налогового вычета за детей-инвалидов. Это позволит увеличить государственную поддержку семей с детьми, у которых есть сложности со здоровьем. Благодаря нововведению у родителей уменьшится размер подоходного налога. 

В Великобритании вышла в свет кулинарная книга для родителей детей с особенностями развития. Автор – мама четверых детей, которая на собственном опыте поняла, что приготовление еды обладает терапевтическим эффектом. 

Галина Одинокова, специалист по раннему развитию Даунсайд Ап, защитила кандидатскую диссертацию по теме «Выявление и преодоление неблагополучия в развитии общения матери и ребенка раннего возраста с синдромом Дауна».

Недавно столичную премьеру популярного мюзикла посетила Ирина Хакамада. Общественный деятель и известный политик была не одна, а в компании своей 18-летней дочери Марии, которая не часто появляется на светских мероприятиях. 

С началом учебного года маленьких подопечных Даунсайд Ап поздравили артисты Московского детского музыкального театра «Экспромт» Людмилы Ивановой, выступив со спектаклем «Ежик в тумане».

В Даунсайд Ап есть традиция. Каждую осень, в начале учебного года, все сотрудники благотворительного фонда собираются на ежегодную конференцию. Она проходит в уютном и гостеприимном офисе компании Делойт.

В столице состоялся Первый московский съезд родителей, воспитывающих детей-инвалидов и инвалидов с детства. Это событие по праву можно назвать уникальным: московские родители особенных детей впервые объединились и заявили о себе.

24 октября в зоне отдыха «Битца» пройдет благотворительный забег по пересеченной местности. Мероприятие состоится при поддержке «Спорт во благо» - проекта фонда «Даунсайд Ап», а также экипировочного центра Александра Легкова. 

Даунсайд Ап при поддержке компании Sony Pictures приглашает на благотворительный предпоказ мультфильма «Монстры на каникулах – 2» - продолжение истории, полюбившейся маленьким и большим зрителям.

Список покоренных гор Тиши и его команды пополнился Фудзиямой или Фудзи-сан – так знаменитую гору Японии называют местные жители. Это уже десятая высочайшая вершина мира, на которой побывали неутомимые герои проекта «Тихон 8848».

Джей Битти - мальчик с синдромом Дауна, является фанатом известного футбольного клуба «Селтик». Джей не раз был на тренировке команды, где подружился с греческим нападающим Георгиосом Самарасом.

В Москве открыто 10 служб ранней помощи детям в возрасте с 1,5 до 7 лет с различными нарушениями развития на базе Городского психолого-педагогического центра Департамента образования Москвы. 

Алиса появилась на свет восемь лет назад. Ее мама Яна хорошо помнит тот день. «Только что ты смотрела на своего новорожденного ребенка и плакала от радости – и тут же тебя бросают в беспросветное отчаяние... Мы не отказались от дочки лишь чудом».

21-летняя Эмма Линам с синдромом Дауна из Квинсленда основала свой собственный бизнес. Она владелица небольшой компании, которая специализируется на уничтожении секретной документации.

В Ставрополе прошла VI ежегодная всероссийская выставка-форум «Вместе – ради детей!», организатором которой выступил Фонд поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации. 

На днях в гости к подопечным благотворительного фонда «Даунсайд Ап», к ребятам из второй адаптационной группы, с премьерой приехали педагоги проекта «Art-Relax-Club». Называется представление «Праздник урожая». 

25 сентября для благотворительного фонда «Даунсайд Ап» двойной праздник. В этот день семь лет назад начал работу наш Консультативный форум, который сегодня переживает второе рождение, начав объединение с Downsideup.Wiki.

Много лет назад, когда благотворительный фонд «Даунсайд Ап» начал свою работу, о таком можно было только мечтать. А сегодня мы все чаще видим наших подопечных и выпускников на сцене и экране. Они становятся героями статей и программ, добиваются успеха, становятся известными.

В Москве в Геологическом музее имени В.И. Вернадского РАН при поддержке инвестиционной компании «Велес Капитал» прошел благотворительный концерт пианиста Юрия Розума и оперного певца Арсена Согомоняна в пользу детей с синдромом Дауна.

На прошедшем Всемирном конгрессе по синдрому Дауна нашу страну представила семья из города Иваново: Ольга Литвак и ее сын Василий Масленкин. Они не просто приняли участие в мероприятии, но и выступили с докладами на английском языке! Публикуем рассказ Ольги.

15 сентября 1997 года в Москве официально был зарегистрирован благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Как обычно бывает в 18 лет мы полны идей, планов, надежд и сил для реализации задуманного!  В день рождения всегда оглядываешься на прожитые годы и понимаешь, насколько все менялось от года к году.

Конни-Рози Сибурн из Британии в свои два года обладает многочисленными поклонниками, а также имеет контракт на работу от двух модельных агентств. И это впечатляет. Ведь далеко не каждый малыш может похвастаться такими удивительными успехами.

С сентября этого года в Нижнем Новгороде, Уфе и Ярославле в рамках программы «Спорт во благо. Дети», который проводит Даунсайд Ап, начинают работу секции по плаванию, на занятия в которые будут приняты дети с синдромом Дауна. Проект рассчитан на год.

На днях для шестерых детей с синдромом Дауна жизнь кардинальным образом изменилась. Они больше не живут в государственном доме ребенка. Теперь они осваивают новый дом и верят, что скоро обретут и новые любящие семьи.