В коллекции собраны материалы об истории и сегодняшнем дне некоммерческой организации «Благотворительный фонд Даунсайд Ап». Когда, как, по чьей инициативе и с какой целью он был создан? Что означает его название? Каковы страницы биографии фонда? Прочитав об этом, можете быть уверенными: первое знакомство состоялось.
Теперь пора узнать, какую помощь фонд оказывает семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна, в настоящее время. В отличие от простого перечисления услуг, собранные в этой коллекции печатные и видеоматериалы помогут пользователям, впервые обратившимся к нашему интернет-ресурсу, получить наиболее полное представление об этом.
Вы не можете регулярно привозить ребенка в Даунсайд Ап? Из статьи «Консультативный форум Даунсайд Ап отмечает день рождения» вы узнаете, какие возможности открываются перед пользователями благодаря этому ресурсу, а также о том, как использовать его с максимальной эффективностью, освоив «золотые правила» форума.
Вы живете в Москве и хотели бы чаще общаться с другими семьями, воспитывающими детей с синдромом Дауна, а также со специалистами, имеющими опыт коррекционной работы с такими ребятишками? Тогда обратите внимание на краткий видео-рассказ об одном из видов групповой работы с семьями - встречах групп детско-родительского взаимодействия. Такие групповые занятия в Даунсайд Ап называются «Песочница», поскольку пространство для их проведения организовано примерно так же, как в детской песочнице, где встречаются дети с детьми и родителями с родителями, куда приходят бабушки или дедушки, братья и сестры. Проводят занятия этой группы психологи. Задача ведущих - помочь родителям и близким наших малышей преодолеть тревогу, вызываемую множеством вопросов и ситуаций, возникающих по мере подрастания ребенка и затрудняющих поддержку малыша в его стремлении познавать окружающую среду. «Песочницы» - составная часть системы психологического сопровождения семей, которая действует в Даунсайд Ап.
Благодаря разнообразной подборке материалов в данной коллекции можно составить историческую ретроспективу развития ранней помощи детям с синдромом Дауна. Эта тема имеет давнюю историю. О том, как она развивалась в России, что такое адаптационная группа для детей с синдромом Дауна, как строили свою работу специалисты, рассказывает очерк Виктора Юртайкина «Служба ранней помощи», опубликованный в одном из первых номеров журнала «Сделай шаг» в 2007 году.
В более поздних материалах описываются и анализируются новые тенденции в организации помощи семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна. В частности, рассматривается роль интернет-ресурсов в оказании услуг семьям детей с ограниченными возможностями здоровья. По мнению экспертов, в будущем она только возрастет. Сейчас интернет находится на втором месте среди источников информации о социальных услугах. Роль специальных порталов для родителей возрастает в условиях, когда большинство семей, получающих услуги, проживают в регионах.
Многие материалы, собранные в данной коллекции, посвящены тому, как в разные годы отмечался Всемирный день человека с синдромом Дауна. Помимо приятных воспоминаний о минувших торжествах они имеют просветительское и даже методическое значение, помогая родительским организациям из разных регионов вооружиться идеями по поводу возможных методов досуговой и коррекционной работы с «особыми» детьми. Аналогичным целям служат видеоматериалы, записанные на занятиях в развивающих группах Даунсайд Ап.