Алиса появилась на свет восемь лет назад. Ее мама Яна хорошо помнит тот день. «Только что ты смотрела на своего новорожденного ребенка и плакала от радости – и тут же тебя бросают в беспросветное отчаяние... Мы не отказались от дочки лишь чудом».

21-летняя Эмма Линам с синдромом Дауна из Квинсленда основала свой собственный бизнес. Она владелица небольшой компании, которая специализируется на уничтожении секретной документации.

В Ставрополе прошла VI ежегодная всероссийская выставка-форум «Вместе – ради детей!», организатором которой выступил Фонд поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации. 

На днях в гости к подопечным благотворительного фонда «Даунсайд Ап», к ребятам из второй адаптационной группы, с премьерой приехали педагоги проекта «Art-Relax-Club». Называется представление «Праздник урожая». 

25 сентября для благотворительного фонда «Даунсайд Ап» двойной праздник. В этот день семь лет назад начал работу наш Консультативный форум, который сегодня переживает второе рождение, начав объединение с Downsideup.Wiki.

Много лет назад, когда благотворительный фонд «Даунсайд Ап» начал свою работу, о таком можно было только мечтать. А сегодня мы все чаще видим наших подопечных и выпускников на сцене и экране. Они становятся героями статей и программ, добиваются успеха, становятся известными.

В Москве в Геологическом музее имени В.И. Вернадского РАН при поддержке инвестиционной компании «Велес Капитал» прошел благотворительный концерт пианиста Юрия Розума и оперного певца Арсена Согомоняна в пользу детей с синдромом Дауна.

На прошедшем Всемирном конгрессе по синдрому Дауна нашу страну представила семья из города Иваново: Ольга Литвак и ее сын Василий Масленкин. Они не просто приняли участие в мероприятии, но и выступили с докладами на английском языке! Публикуем рассказ Ольги.

15 сентября 1997 года в Москве официально был зарегистрирован благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Как обычно бывает в 18 лет мы полны идей, планов, надежд и сил для реализации задуманного!  В день рождения всегда оглядываешься на прожитые годы и понимаешь, насколько все менялось от года к году.

Конни-Рози Сибурн из Британии в свои два года обладает многочисленными поклонниками, а также имеет контракт на работу от двух модельных агентств. И это впечатляет. Ведь далеко не каждый малыш может похвастаться такими удивительными успехами.

С сентября этого года в Нижнем Новгороде, Уфе и Ярославле в рамках программы «Спорт во благо. Дети», который проводит Даунсайд Ап, начинают работу секции по плаванию, на занятия в которые будут приняты дети с синдромом Дауна. Проект рассчитан на год.

На днях для шестерых детей с синдромом Дауна жизнь кардинальным образом изменилась. Они больше не живут в государственном доме ребенка. Теперь они осваивают новый дом и верят, что скоро обретут и новые любящие семьи.