Главная / О фонде / Новости

Жизнь людей с ментальными особенностями обсудили с экспертом фонда Даунсайд Ап на канале RTVI

Жизнь людей с ментальными особенностями обсудили с экспертом фонда Даунсайд Ап на канале RTVI

Педагог и руководитель направления по сопровождению школьников и молодых людей с синдромом Дауна фонда Даунсайд Ап, Юлия Лентьева, приняла участие в обсуждении документального фильма «Клеймо» в программе «Док Ток»

Хромосома лишняя, люди – нет.  В Белгороде открылась фотовыставка «Я не лишний»

Хромосома лишняя, люди – нет. В Белгороде открылась фотовыставка «Я не лишний»

В Белгороде открыли фотовыставку «Я не лишний» о детях с синдромом Дауна. Организаторами выступила белгородское сообщество родителей детей с синдромом Дауна, организация «Солнце в руках»

Консультативному форуму фонда Даунсайд Ап – 11 лет!

Консультативному форуму фонда Даунсайд Ап – 11 лет!

25 сентября 11 лет назад еще больше родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, поняли, что они не одни и почувствовали поддержку. В 2008 году Фонд Даунсайд Ап нашел способ дотянуться до самых отдаленных точек страны - запустил на своей платформе консультативный форум

Фонду Даунсайд Ап 22 года

Фонду Даунсайд Ап 22 года

Двадцать два года назад специалисты фонда Даунсайд Ап начали помогать семьям с детьми с синдромом Дауна в России, а родители понимать, что они не одиноки. Несмотря на то, что проблем, требующих решений еще очень много, все же мир вокруг людей с синдромом Дауна постепенно меняется в лучшую сторону

Фонд Даунсайд Ап принял участие в форсайт-сессии «Москва — добрый город»

Фонд Даунсайд Ап принял участие в форсайт-сессии «Москва — добрый город»

Поддержка благотворительных фондов, НКО и социально ответственного бизнеса, социального волонтерства и создание новых благотворительных проектов — эти темы стали главными на форсайт-сессии «Москва — добрый город»

Дмитрий Медведев  подписал распоряжение  о выделении денег из резервного фонда на закупку лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями с болевым и судорожным синдромами

Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении денег из резервного фонда на закупку лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями с болевым и судорожным синдромами

Российское правительство выделило 26 млн 128 тысяч рублей на закупку 11 тысяч 270 упаковок иностранных психотропных лекарств для детей


Юлия Камал: «Выбор способа обучения для ребенка с инвалидностью всегда остается за родителями»

Юлия Камал: «Выбор способа обучения для ребенка с инвалидностью всегда остается за родителями»

Председатель совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ) – о том, как правильно выбрать школу для детей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью

Показать: