В Рязани прошел благотворительный фестиваль по воздушной гимнастике в поддержку людей с синдромом Дауна. Организаторы планируют, что вскоре этим видом спорта  смогут заниматься и дети с таким диагнозом

Организован масштабный забег СООО "Самарские солнышки", если детальнее, то - силами пяти мам, у которых растут дети с синдромом Дауна

24 сентября в Москве, в кинотеатре «Каро 11 Октябрь» стартовал фестиваль американского кино «Амфест». В его программе самые разнообразные киноработы: от фестивальных хитов до зрительских новинок

25 сентября 11 лет назад еще больше родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, поняли, что они не одни и почувствовали поддержку. В 2008 году Фонд Даунсайд Ап нашел способ дотянуться до самых отдаленных точек страны - запустил на своей платформе консультативный форум

28 сентября в 10.00 директор в ОРООИ "Планета друзей" Наталья Мишенина расскажет об идее сопровождаемого проживания ребят с инвалидностью

Уфе на улице Александра Невского заработала первая учебная квартира для детей с ментальными и другими нарушениями развития

13,14,15 и 17 сентября 2019г при поддержке РО ВОРДИ Республики Татарстан и его партнёров, в Казани был организован большой семинар Марины Чаплыгиной для родителей детей с синдромом Дауна

Художница Анджане Пашкова подарила фонду Даунсайд Ап свою картину «Серфинг в Австралии». Произведение Анджаны Пашковой украсит кабинет психологической службы фонда

Двадцать два года назад специалисты фонда Даунсайд Ап начали помогать семьям с детьми с синдромом Дауна в России, а родители понимать, что они не одиноки. Несмотря на то, что проблем, требующих решений еще очень много, все же мир вокруг людей с синдромом Дауна постепенно меняется в лучшую сторону

Поддержка благотворительных фондов, НКО и социально ответственного бизнеса, социального волонтерства и создание новых благотворительных проектов — эти темы стали главными на форсайт-сессии «Москва — добрый город»

Оглашены итоги конкурса грантов мэра Москвы для социально ориентированных некоммерческих организаций в 2019 году

Российское правительство выделило 26 млн 128 тысяч рублей на закупку 11 тысяч 270 упаковок иностранных психотропных лекарств для детей

Фонд Даунсайд Ап поздравляет коллег и всех своих региональных партнёров с Международным днем благотворительности!

На краудфандинговой платформе Planeta.ru идет сбор средств  на открытие первого в Петербурге инклюзивного кафе

Председатель совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ) – о том, как правильно выбрать школу для детей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью

Семь городских бассейнов готовы принять детей с особенностями физического или ментального развития. Еженедельно будут проходить занятия в группах «Мать и дитя» и персональные тренировки

Сколько на самом деле живет таких людей в России, как и почему меняется их жизнь, и что нужно, чтобы сделать ее лучше, рассказывает директор отдела стратегии фонда «Даунсайд Ап» Александр Боровых

Рост числа людей с синдромом Дауна объясняется тенденцией поздних родов, а также отказом родителей прерывать беременность после сообщения о наличии лишней хромосомы у плода, считает старший научный сотрудник научно-консультативного отдела

15 августа Минздрав представил данные из статистического сборника Министерства здравоохранения за 2018 год: за последние пять лет в России стало на 30% больше людей с синдромом Дауна

Число людей с синдромом Дауна увеличилось в РФ примерно на 30 процентов за последние пять лет, сообщается в статистическом сборнике Министерства здравоохранения России за 2018 год

Театральная лаборатория "Здесь Я" для людей с инвалидностью выиграла грант от "Росмолодежи". Она начнет работать в тюменском театральном центре "Космос"  с 15 августа

Проект будет реализован на базе Тамбовской психиатрической клинической больницы. На эти цели в качестве президентского гранта выделено более 1 миллиона рублей

«Регламент информирования семьи о подозрении на хромосомную патологию ребёнка» в конце июля получили медики в Великом Новгороде

Ляйсан Зарипова из Казани, воспитанница Сабинской школы настольного тенниса, завоевала 3 медали

В Корее завершился Всемирный музыкальный специальный фестиваль. В этом году нашу страну на фестивале представляли два музыканта с синдромом Дауна

Сегодня завершилась III Всероссийская летняя спартакиада инвалидов. Она проходила с 12 по 20 июля в республике Мэрий Эл

III Всероссийская летняя спартакиада инвалидов стартовала 12 июля

Ирина Мерсиянова, директор Центра исследований гражданского общества и некоммерческого сектора НИУ ВШЭ Ирина Мерсиянова представила результаты всероссийских опросов в центре «Благосфера»

С радостью сообщаем, что из печати вышел новый, 22-й номер нашего научно-практического журнала «Синдром Дауна. XXI век»

Госдума приняла законопроект, согласно которому с 1 июля 2020 года региональные и муниципальные власти должны будут сами сверяться с данными федерального реестра

Дарья Муханова, участница программ Даунсайд Ап проходит летнюю практику в котокафе «Котофейня»

Приказ о «Совершенствовании медицинской помощи детям, родившимся с хромосомной патологией (синдром Дауна)» действует теперь еще в двух регионах, благодаря усилиям наших региональных коллег

По итогам «Прямой линии с Владимиром Путиным», которая прошла в конце июня, президентом утвержден перечень поручений

Мы хотим поддержать наших коллег по сектору и привлечь внимание к постановлению Правительства

Нюта Федермессер, Директор Центра паллиативной помощи города Москвы, учредитель фонда помощи хосписам «Вера», координатор проекта ОНФ «Регион заботы» выступила 24 июня на заседании Совета по правам человека (СПЧ) при президенте России

Как сообщил на своем сайте мэр Москвы Сергей Собянин, скоро пациенты смогут получить доступ к электронным медицинским картам