Родительские объединения

Помощь детям с синдромом Дауна в России оказывают общественные организации, которые вызывают уверенность: они надежные, им удастся выстоять, несмотря на все трудности и проблемы. Родительское...

Во многих странах мира люди с синдромом Дауна имеют крепкие, авторитетные и влиятельные родительские объединения. Например, в США на федеральном уровне действуют две крупные организации:...

Мероприятия, посвященные людям с синдромом Дауна.

Мама ребенка с синдромом Дауна рассказала Sputnik, как преодолела свои страхи после рождения дочери и смогла создать НПО "Дети солнца", бесплатно помогающую "солнечным детям" в Грузии....

Статья о просветительском проекте, задуманном оренбургской некоммерческой организацией «Солнечные дети» с целью изменить в лучшую сторону отношение общества к людям с синдромом Дауна....

Октябрь – Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна. Vласть поговорила с соосновательницей общественного фонда помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «Кун бала» и центра...

Подопечные «Дорогою добра» — дети с синдромом Дауна — начали заниматься плаванием. Этот полезный спорт поможет им становиться активнее и сильнее.

Интервью с Ксенией - мамой девочки с синдромом Дауна, которая создала общественное объединение "Солнечный мир" в Удмуртии. Сейчас эта родительская ассоциация объединяет 55 семей. Задача,...

Статья рассказывает о втором двухгодичном цикле программы «Повышение уровня организационной и финансовой устойчивости региональных НКО, оказывающих поддержку детям с синдромом Дауна...

Перед вами – рассказ английского общественного деятеля о том, как начиналось и строило свою работу сообщество родителей особых детей в Британии. О своем опыте рассказывают родители...

Родители не хотят возвращаться с детьми в город, потому что здесь у особенных детей особенная свобода.

Ассоциация Родителей Детей-Инвалидов «Свет» (ВООО АРДИ «Свет») работает во Владимире далеко не первый год. Родители детей с синдромом Дауна объединили свои усилия, чтобы создать альтернативу...

Дети с синдромом Дауна по факту рождения получают право на жизнь, на любовь, на место в обществе. Так считает Ксения Кровко, мать ребенка, имеющего хромосомный сбой, который становится...

О том, каким образом воспитывать терпимость в обществе к «особенным детям» корреспондент «АиФ на Оби» пообщался с Татьяной Есиповой, председателем новосибирской общественной организации...

Концепция развития социальной сферы, которая так или иначе теперь работает по всей стране, родилась в Санкт-Петербурге. 25-летие отмечает одна из самых крупных родительских организаций...

Перед вами – рассказ американской мамы особенного ребенка, возглавляющей сообщество родителей, о том, как она видит возможности людей с синдромом Дауна, как меняется жизнь в семье,...

Солнечный ребёнок — так называют детей с синдромом Дауна в Тюменской региональной общественной организации «Солнечный луч». В этот центр приводят детей на занятия к логопеду и на...

Перед вами – рассказ мамы особенного ребенка и председателя ассоциации родителей (город Уфа), ставшей сотрудницей Управления социальной защиты. Чем может помочь центр социальной...

В самом центре города, на улице Чехова, расположился «Даун Центр» - место, объединяющее детей и взрослых с синдромом Дауна. Для многих петербургских семей именно оно стало глотком ...

«Время перемен» – ассоциация родителей детей с синдромом Дауна видит свои задачи так: социализация, адаптация, интеграция и развитие детей, в котором серьезную роль играет игра, творчество,...

Тренинг «Мобилизация ресурсов региональных НКО (некоммерческих организаций) и родительского актива Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» для эффективного решения задач по улучшению...

В марте в Казахстане прошла серия мероприятий, приуроченных к Дню человека с синдромом Дауна, в начале апреля мы запустили синие шары в небо во Всемирный день распространения информации...

Мы живём, утопая в своих повседневных заботах. Работа, учеба, дом, семья... И в этой круговерти, так уж повелось, мы часто не замечаем, что рядом с нами живут и другие люди ― люди ...

Как живут дети с синдромом Дауна в Тунисе? Какую помощь в воспитании и обучении таких детей получают их семьи? Какова судьба взрослых с синдромом? Как относится к ним тунисское ...

Для «особенного» ребенка и его семьи главная проблема — не его здоровье, а стереотипы общества о его неспособности учиться, работать и развиваться наравне со всеми. В Иркутске родители...

5 декабря 2013 года Владимир Путин принял участие в конференции Общероссийского народного фронта «Форум действий» (ОНФ), которая проходила в Москве. Выступая перед Президентом РФ от...

Синдром Дауна – это не болезнь, которую можно вылечить. Это данность. Вроде бы об этом сегодня известно пусть не каждому, но многим. И все же стереотип отношения к людям с лишней хромосомой...

Как примириться со страшным приговором, разорвать стереотипы об этой болезни на примере собственной семьи и помогать людям, которые столкнулись с ней в жизни, корреспонденту Sputnik...

Сегодня мы будем беседовать с женщиной, которая смогла взять и вынести ответственность не только за своего ребенка, родившегося по волей судеб с синдромом Дауна, но и поверить во всех...

Мамы двух солнечных девочек Татьяна Делль и Анастасия Швец из Петропавловска создали первый в Казахстане общественный фонд для людей с синдромом Дауна – "Солнечный дом", благодаря ...

Участники первого Съезда Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ) отметили важность организации системы открытого диалога между обществом и властью, а также...

Рассказ Вероники Котельниковой - руководителя родительского объединения "СоДействие" ( Уфа) , которая оказывает реальную и действенную помощь семьям с особыми детьми уже много лет....

Вите скоро исполнится полтора годика. Он любит машинки, подолгу возится с конструктором, обожает свою старшую сестру. У мальчика синдром Дауна. Его мама Эльвира Подшивайлова вместе...

Члены организации «Время перемен», очевидно, живут под девизом: «Меняем мир своими руками». Эти молодые люди с синдромом Дауна и их родители создают для себя яркую, насыщенную жизнь,...

Они все очень похожи между собой, словно братья и сестры, которых однажды раскидало по всему миру. Раскосые глаза, коренастые фигурки, миролюбивый нрав. А еще они очень похожи на своих...

Перед вами – рассказ Ольги Шебеко, специалиста по благотворительным акциям региональной общественной организации родителей детей-инвалидов «Дорогою добра» (г. Киров), мамы особенных...