Активисты хотят развеять некоторые мифы, бытующие в обществе

В Белгороде открыли фотовыставку «Я не лишний» о детях с синдромом Дауна. Организаторами выступила белгородское сообщество родителей детей с синдромом Дауна, организация «Солнце в руках»

В Рязани прошел благотворительный фестиваль по воздушной гимнастике в поддержку людей с синдромом Дауна. Организаторы планируют, что вскоре этим видом спорта  смогут заниматься и дети с таким диагнозом

Организован масштабный забег СООО "Самарские солнышки", если детальнее, то - силами пяти мам, у которых растут дети с синдромом Дауна

24 сентября в Москве, в кинотеатре «Каро 11 Октябрь» стартовал фестиваль американского кино «Амфест». В его программе самые разнообразные киноработы: от фестивальных хитов до зрительских новинок

25 сентября 11 лет назад еще больше родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, поняли, что они не одни и почувствовали поддержку. В 2008 году Фонд Даунсайд Ап нашел способ дотянуться до самых отдаленных точек страны - запустил на своей платформе консультативный форум

28 сентября в 10.00 директор в ОРООИ "Планета друзей" Наталья Мишенина расскажет об идее сопровождаемого проживания ребят с инвалидностью

Уфе на улице Александра Невского заработала первая учебная квартира для детей с ментальными и другими нарушениями развития

13,14,15 и 17 сентября 2019г при поддержке РО ВОРДИ Республики Татарстан и его партнёров, в Казани был организован большой семинар Марины Чаплыгиной для родителей детей с синдромом Дауна

Художница Анджане Пашкова подарила фонду Даунсайд Ап свою картину «Серфинг в Австралии». Произведение Анджаны Пашковой украсит кабинет психологической службы фонда

Двадцать два года назад специалисты фонда Даунсайд Ап начали помогать семьям с детьми с синдромом Дауна в России, а родители понимать, что они не одиноки. Несмотря на то, что проблем, требующих решений еще очень много, все же мир вокруг людей с синдромом Дауна постепенно меняется в лучшую сторону

Поддержка благотворительных фондов, НКО и социально ответственного бизнеса, социального волонтерства и создание новых благотворительных проектов — эти темы стали главными на форсайт-сессии «Москва — добрый город»

Оглашены итоги конкурса грантов мэра Москвы для социально ориентированных некоммерческих организаций в 2019 году

Российское правительство выделило 26 млн 128 тысяч рублей на закупку 11 тысяч 270 упаковок иностранных психотропных лекарств для детей

Фонд Даунсайд Ап поздравляет коллег и всех своих региональных партнёров с Международным днем благотворительности!

На краудфандинговой платформе Planeta.ru идет сбор средств  на открытие первого в Петербурге инклюзивного кафе

Председатель совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ) – о том, как правильно выбрать школу для детей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью

Семь городских бассейнов готовы принять детей с особенностями физического или ментального развития. Еженедельно будут проходить занятия в группах «Мать и дитя» и персональные тренировки

Сколько на самом деле живет таких людей в России, как и почему меняется их жизнь, и что нужно, чтобы сделать ее лучше, рассказывает директор отдела стратегии фонда «Даунсайд Ап» Александр Боровых

Рост числа людей с синдромом Дауна объясняется тенденцией поздних родов, а также отказом родителей прерывать беременность после сообщения о наличии лишней хромосомы у плода, считает старший научный сотрудник научно-консультативного отдела

15 августа Минздрав представил данные из статистического сборника Министерства здравоохранения за 2018 год: за последние пять лет в России стало на 30% больше людей с синдромом Дауна

Число людей с синдромом Дауна увеличилось в РФ примерно на 30 процентов за последние пять лет, сообщается в статистическом сборнике Министерства здравоохранения России за 2018 год

Театральная лаборатория "Здесь Я" для людей с инвалидностью выиграла грант от "Росмолодежи". Она начнет работать в тюменском театральном центре "Космос"  с 15 августа

Проект будет реализован на базе Тамбовской психиатрической клинической больницы. На эти цели в качестве президентского гранта выделено более 1 миллиона рублей

«Регламент информирования семьи о подозрении на хромосомную патологию ребёнка» в конце июля получили медики в Великом Новгороде

Ляйсан Зарипова из Казани, воспитанница Сабинской школы настольного тенниса, завоевала 3 медали

В Корее завершился Всемирный музыкальный специальный фестиваль. В этом году нашу страну на фестивале представляли два музыканта с синдромом Дауна

Сегодня завершилась III Всероссийская летняя спартакиада инвалидов. Она проходила с 12 по 20 июля в республике Мэрий Эл

III Всероссийская летняя спартакиада инвалидов стартовала 12 июля

Ирина Мерсиянова, директор Центра исследований гражданского общества и некоммерческого сектора НИУ ВШЭ Ирина Мерсиянова представила результаты всероссийских опросов в центре «Благосфера»

С радостью сообщаем, что из печати вышел новый, 22-й номер нашего научно-практического журнала «Синдром Дауна. XXI век»

Госдума приняла законопроект, согласно которому с 1 июля 2020 года региональные и муниципальные власти должны будут сами сверяться с данными федерального реестра

Дарья Муханова, участница программ Даунсайд Ап проходит летнюю практику в котокафе «Котофейня»

Приказ о «Совершенствовании медицинской помощи детям, родившимся с хромосомной патологией (синдром Дауна)» действует теперь еще в двух регионах, благодаря усилиям наших региональных коллег

По итогам «Прямой линии с Владимиром Путиным», которая прошла в конце июня, президентом утвержден перечень поручений

Мы хотим поддержать наших коллег по сектору и привлечь внимание к постановлению Правительства